DSPE-PEG-CGSNKGAIIGLM-CONH₂：两亲性纳米载体的构建与特性分析

一、基本信息
中文名称：DSPE-PEG-CGSNKGAIIGLM-CONH₂（磷脂-聚乙二醇-多肽）
英文名称：DSPE-PEG-CGSNKGAIIGLM-Amide
组成结构：
该分子由三部分组成：
DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：一种具有强疏水性的磷脂结构单元，能自组装进入脂质双层或脂质体膜中。
PEG（Polyethylene Glycol）：柔性的亲水聚合物链，用于连接磷脂和功能多肽，提高水溶性和生物相容性。
CGSNKGAIIGLM-CONH₂：为一个功能性肽段，通常具有受体结合、肿瘤靶向或细胞穿透作用。其中C端酰胺化（-CONH₂）可增强肽段稳定性，N端半胱氨酸（Cys）为其与PEG或DSPE偶联提供巯基反应位点。

二、化学特性
分子结构特征：
两亲性结构：DSPE部分为疏水端，PEG及肽段为亲水端，使该分子具有典型的两亲分子特征，可在水溶液中自组装形成胶束、脂质体或纳米载体。
可控长度与反应位点：PEG链段（一般为PEG2000或PEG3400）提供柔性间隔，使多肽外露，便于受体识别。
稳定性高：C端酰胺化防止羧基带负电导致肽段降解，PEG链能有效阻止非特异性吸附。
理化性质：
外观：白色或类白色固体
溶解性：可溶于水、乙醇、DMSO及缓冲盐溶液
稳定性：避光、低温保存（−20℃）；避免强氧化剂环境
偶联反应位点：PEG末端通常带有马来酰亚胺（Maleimide）或NHS活性酯，可与肽段N端半胱氨酸巯基（–SH）形成稳定的硫醚键
三、功能特点
高生物相容性：PEG链显著降低免疫识别和血清蛋白吸附，延长血液循环半衰期；
靶向识别能力：CGSNKGAIIGLM肽段常作为受体识别或细胞靶向配体（例如肿瘤特异性受体结合肽），可介导药物载体对特定细胞的识别与内吞；
膜锚定稳定性：DSPE双长链脂肪酸能牢固嵌入脂质体或细胞膜中，确保肽段外露而不脱落；
可修饰性强：PEG提供可控间距和多种末端基团，便于进一步修饰，如接枝药物、影像剂或pH/酶敏感键。
可自组装形成纳米载体：在水相中能形成单分散的纳米胶束或脂质体外层修饰层，利于药物包封与长效靶向释放。
用途：科研
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
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