北京
保健食品注册与备案是我国保健食品市场准入的两种管理制度，核心区别如下：
一、定义与性质差异
1. 注册
• 定义：监管部门对产品的安全性、保健功能及质量可控性进行全面技术审评，决定是否准予上市的审批过程。
• 性质：严格的行政审批，需提交毒理学、功能试验等科学依据，证明产品安全有效。
2. 备案
• 定义：企业将符合标准的产品信息提交监管部门存档备查，无需技术审评。
• 性质：形式审查，侧重材料合规性。
二、适用范围对比
注：保健食品原料目录包含营养素补充剂、辅酶Q10、褪黑素、破壁灵芝孢子粉等10类标准化原料。
三、技术要求与材料差异
四、审批流程与周期
1. 注册流程
• 步骤：材料提交 → 技术审评（含专家评审、现场核查） → 审批发证。
• 周期：咨询专业机构。
2. 备案流程
• 步骤：材料提交 → 形式审查 → 备案公示。
• 周期：咨询专业机构。
五、监管机构
• 注册：由国家市场监督管理总局（原食药监总局）统一审批。
• 备案：国产产品由省级药监部门负责，进口产品由国家局管理。
六、如何选择注册或备案？
• 选注册：产品含新原料、新功能，或需宣称24种特定保健功能（如辅助降血脂）。
• 选备案：使用目录内原料且功能标准化（如补充维生素D）。
提示：企业需结合原料合规性、研发成本及上市周期综合决策。完整原料目录及功能清单。
以上内容综合自权威来源，如需操作细则可进一步查阅《保健食品注册与备案管理办法》。
（更多细节可参考国家市场监督管理总局官网或咨询专业机构之一 如：小蓝中康）
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