浙江
去年底 FDA 现代化法案 3.0 的通过，明确鼓励采用类器官等先进体外模型来评估药物安全性与有效性，这标志着医药研究正向更人性化、更科学的方向迈进，动物实验的伦理与科学争议有望被大幅缓解。然而类器官药敏技术在实际操作中却仍面临多重挑战：
模型构建卡在第一步：「养不出来、长得太慢、长得不像」，药敏试验根本无从谈起；
模型代表性不足：肿瘤异质性难以还原、免疫微环境缺失，导致结果与实际脱节；
体外静态环境的局限：无法模拟体内动态的药代动力学过程，药效判断失真；
转化落地困难：「实验室有效，临床无效」，类器官数据如何真正指导治疗？
为助力类器官药敏技术更好的应用于实际研究，丁香园联合安捷伦将于 2025 年 10 月 16 日开展主题为「合规与精准：类器官药敏技术的标准化与法规化实践路径」的在线直播。围绕类器官模型构建、AI 辅助分析、药敏实验优化三大维度，聚焦肿瘤学、免疫学与精准用药场景，系统解析类器官药敏技术的难点与突破点。还有典型案例分析，助你优化研究思路、规范化操作流程。直播间还有精美好礼，加湿器、随身音箱、米家充电宝、晴雨伞、小风扇免费送！
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内容策划：王丹琦
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意
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