北京
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10月10日，亚虹医药（688176）发布公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获国际期刊《Med》发表。
该试验由402名患者参与，结果显示APL-1702组的应答率为41.1%，显著高于安慰剂对照组的21.7%，提高了89.4%。此外，APL-1702组的病理转归率为47.0%，也显著高于对照组的29.5%。在清除高危HPV方面，APL-1702组的清除率为28.0%，而对照组为19.8%。
目前APL-1702仍处于国家药品监督管理局的审评审批阶段，能否成功上市及上市时间尚具有不确定性。公告中提到，临床试验数据的发表对公司近期业绩不会产生重大影响，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。
2025年中期，亚虹医药实现收入1.30亿元，归母净利润-1.62亿元。
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