别小看流脑，它就在身边——世界脑膜炎日特别提醒！

流脑并不遥远，它就在身边......

“世界脑膜炎日”是由“脑膜炎组织联盟”于2009年发起的健康倡议，旨在唤起大众对脑膜炎症状、体征和疫苗预防的重视，强调这是一种需要全球携手才能战胜的传染性疾病。

今年10月5号是第15个世界脑膜炎日，我们再次敲响警钟：认识流脑、早期防控、及时接种，关注脑膜炎，共同铸就流脑防线。

注意！流脑“急凶残”

千万警惕别跟感冒混淆！

关键词：发病急 高传染 高死亡率 高致残率

流脑是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性中枢神经系统感染，属于乙类传染病，具有发病急、进展快、病死率高、致残率高1的特点。

流脑传染性强，主要通过咳嗽、喷嚏、说话等呼吸道飞沫进行传播。流脑作为呼吸道疾病，全年均可发病，冬春季更是流脑发病高峰1。

流脑的发病速度和进展速度快，一旦感染，病情往往会在短时间内迅速恶化，甚至可能在发病后24小时内就进展至死亡2。据报道，去年6月份，青海省西宁市的2名初中生就因罹患“流脑”去世，这两名学生从发病到死亡时间均在24小时左右，给家庭带来了巨大打击。

有研究显示：即使接受治疗的幸存者中，仍然会有12%－20%的患者也会出现瘫痪、耳聋、精神障碍、截肢等严重后遗症1。

“容易变脸“的流脑菌群，难以防控

关键词：病例数明显增加 多型别 流脑菌群变迁

近期我国流脑病例数出现了增加趋势，2025年1-8月，我国的流脑病例已报告128例，死亡9例，是去年同期发病人数（98例）的1.3倍3。

与此同时，流脑的菌群变迁也成为我国流脑防控的新挑战。在我国，2000年以前中国流脑流行以A 群流脑病例为主1，近年来，随着流脑疫苗的普及与接种，A群、C群引发的病例报告逐渐减少，而B群、Y群所引起的病例报告逐渐增多，同时W群时有散发，而其中Y群病例报告明显增多4-6引起了多方关注！

人群普遍易感，小月龄高危

2岁以上群体生活感染风险明显增高

关键词： 3-5月龄母传抗体低更易感

2岁以上儿童群体风险高

在<1岁流脑患者中，约50%的流脑病例发病时年龄<6月龄，其中3月龄占比最高（21%）6。这可能与婴儿出生后，母体抗体水平低息息相关。

数据显示：在我国部分地区3-5月龄健康宝宝中，超过90%宝宝的A、C、Y和W群流脑抗体水平未达到保护水平7。同时，近期由天津CDC开展的国内首个母传抗体研究结果亦显示，新生儿的四种血清型的抗体浓度均未达到保护水平，且W和Y群抗体几乎为08。因此，1岁以下婴儿成为流脑易感人群，仅靠母体抗体无法提供有效防护，尽早接种流脑疫苗，才能在关键期建立免疫屏障。

此外，由于流脑是呼吸道传染疾病，通过飞沫传播，2岁以上孩子多面临入托入园的问题，由于活动半径迅速扩大，群体生活感染风险明显增加。因此，2岁以上开启在群体生活的儿童也是流脑的重点“攻击对象”，急需提高流脑疾病的预防关注！

家庭防护核心攻略

疫苗接种是经济有效的预防手段

根据工艺不同，目前我国使用的流脑疫苗包括多糖疫苗和结合疫苗2种1,9-10。

疫苗的选择可以遵循先看价次再看工艺的原则：

首先，看覆盖范围，防护范围要多价

从发病年龄来看，5岁以下儿童的发病率依然最高1。近2~3年间，Y群病例大幅增长，已形成潜在流行趋势11-14。所以选择覆盖越多价次的疫苗越好。四价流脑结合疫苗覆盖四种主要致病菌（ACYW），及时接种能为宝宝筑起更强流脑防线！

第二，看工艺：保护效果要足够，结合疫苗更胜一筹！

✅ 持久抗体水平：多糖疫苗免疫原性较弱，有效抗体水平不够久，保护 “断档” 快 ，常在关键期已掉线； 结合疫苗通过蛋白载体与多糖结合，使流脑疫苗的免疫原性极大提升，并可产生免疫记忆，从而提供“够持久”的保护15 ，让保护长期在线!

✅ 免疫记忆： 多糖疫苗免疫不 “记事”， 抗体水平有限16，遇袭难反击；结合疫苗具有“免疫记忆”，再次遇到感染时能更快更强消灭病菌，保护效果更快更强17！

✅ 防带菌：多糖管不了 “细菌携带”，藏着发病和传播风险； 结合疫苗可以清除带菌，减少细菌的定植状态，降低发病几率，对个体长期保护和群体保护均有重要意义10！

共同守护·筑牢流脑防线

关注流脑，从每个家庭做起：对于小月龄婴儿和2岁以上儿童，应尽早接种流脑疫苗，为孩子和家人选择覆盖更广、防护效果更强效、免疫时间更长的多价流脑结合疫苗。日常保持良好卫生习惯、科学识别症状并尽早就医，为健康筑起坚实屏障！

参考文献：

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