Cancer Discovery：我国学者揭示微生物群异质性、EMT 通路激活与肝内转移潜能的关联

近年来，肿瘤内微生物群在癌症发生和发展中的作用逐渐被揭示，尤其在调控肿瘤微环境、促进转移等方面具有重要功能。然而，多灶性HCC中不同结节间的微生物组成是否存在异质性，以及其如何与宿主遗传和转录特征相互作用，尚不明确。本研究通过多组学方法系统分析了来自58例多灶性HCC患者的242个肿瘤结节和58个癌旁组织，首次揭示了同一患者不同结节中微生物群的显著异质性，并进一步探讨了其与肿瘤进化途径和转移潜能的关联。

研究方法上，团队对每个患者多个肿瘤结节及配对癌旁组织进行了16S rRNA测序、全外显子组测序（WES）和转录组测序（RNA-seq）。通过系统发育分析和突变谱将患者分为IM型、MO型及混合型，并利用微生物组成分析、功能实验和动物模型验证微生物在肿瘤进展中的作用。微生物DNA提取后针对V3–V4区域进行扩增和测序，并通过去污染和标准化流程确保数据质量。宿主基因突变检测采用GATK和MuTect等标准流程，转录组数据分析则使用DESeq2进行差异表达鉴定和GSEA富集分析。此外，还通过体外细胞共培养、小鼠原位移植模型以及无菌小鼠灌菌实验，验证特定细菌对HCC细胞迁移、侵袭和肿瘤生长的影响。

结果显示，多灶性HCC结节间存在显著的微生物组成异质性。同一患者不同结节的微生物群落差异显著，仅3%的患者在不同结节中具有相似的微生物组成。通过定义高变异微生物（HVMs），发现链球菌属（Streptococcus）、寡养单胞菌属（Stenotrophomonas）和乳杆菌属（Lactobacillus）是最常见的HVMs。进一步通过系统发育分析将患者分为IM-HCC、MO-HCC和混合型，其中IM型结节具有较高的主干突变率和遗传相似性，而MO型则突变共享率极低。

微生物群落分析表明，IM结节和MO结节的细菌组成存在显著差异，IM结节的α多样性较低，且富含肠球菌属（Enterococcus）、链球菌属（Streptococcus）和梭杆菌属（Fusobacterium）。利用9个细菌生物标志物构建的随机森林模型能够有效区分IM和MO结节，AUC达到0.795。

多灶性HCC的微生物分布

转录组分析发现，IM结节中上皮-间质转化（EMT）通路显著富集，且与IM富集细菌显著相关。例如，

Streptococcus anginosus

Enterococcus spp.

E. faecalis

S. anginosus

本研究表明，多灶性HCC中不同结节的微生物组成具有高度异质性，IM型结节中富集的某些细菌可通过激活EMT通路和塑造免疫抑制微环境促进肝内转移。这一发现不仅深化了对多灶性HCC异质性的理解，也为利用微生物标志物进行分型和治疗提供了新思路。

参考资料：

[1]Granda D, Szmidt MK, Jarmuzek-Orska P, Kaluza J. Dietary predictors of premenstrual syndrome: protective role of nuts, seeds, and legumes, and adverse role of sugar and sweets. Nutrition. 2025;138:112835. doi:10.1016/j.nut.2025.112835

撰文 | 梅斯医学

编辑 | 木白

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