北京
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9月25日，我武生物（300357）发布公告，近日公司研发的“烟曲霉点刺液”完成了I期临床试验，并取得了总结报告。该药物为治疗用生物制品1类，适用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。临床试验结果显示，烟曲霉点刺液在设定的剂量范围内（55DU/mL-495000DU/mL）具有良好的安全性，未发生严重不良反应。
公司还计划进行II期、III期临床试验及上市许可申请，未来将有望满足更多过敏性疾病患者的检测需求。
2025年中期，我武生物实现收入4.84亿元，归母净利润1.77亿元。
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