随着全球肥胖患病率持续攀升,医药界在不断寻找有效且便捷的治疗方案。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂司美格鲁肽在体重管理方面已被证实具有显著效果,其皮下注射剂型(2.4 mg,每周一次)和口服剂型(50 mg,每日一次)均已显示出强大的减重效力。那么,是否存在一个既能保持良好疗效、又具有差异化优势的较低剂量口服选项?
近日,《新英格兰医学杂志》(
NEJM)发表的OASIS 4试验结果,揭示了司美格鲁肽口服25 mg日制剂在超重或肥胖成人中的表现:对于不伴有糖尿病的超重或肥胖成人,每日一次25 mg口服司美格鲁肽联合生活方式干预,在64周内实现了平均13.6%的减重幅度,且安全性特征符合预期。
截图来源:
The New England journal of medicine
OASIS 4是一项在欧美4个国家22个中心开展的随机、双盲、安慰剂对照3期试验,共招募了307名BMI≥30或BMI≥27且至少伴有一种肥胖相关并发症(高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病)的非糖尿病成人患者,他们既往均有过通过改变饮食减肥失败的经历。这些患者以2:1的比例被随机分配至口服司美格鲁肽25 mg组(205人)或安慰剂组(102人),同时均接受生活方式干预指导。司美格鲁肽组采用阶梯式剂量递增方案,从3 mg起始,每4周增加一次剂量,最终在第12周达到并维持25 mg的剂量直至第64周,其后为7周随访期。
口服司美格鲁肽组从基线至第64周的估计平均体重降幅为13.6%,远超安慰剂组的2.2%,组间差异显著、高达11.4%。
▲两组患者体重变化趋势(图片来源:参考资料[1])
不仅平均减重效果显著,达到不同阈值减重目标的患者比例在司美格鲁肽组也显著更高:近八成(79.2%)患者体重减轻至少5%,超过六成(63%)患者体重减轻至少10%,半数(50.0%)患者体重减轻至少15%,甚至有近三成(29.7%)患者体重减轻达到了20%或以上,均远远高于安慰剂组。
▲两组患者实现不同减重阈值目标的比例(图片来源:参考资料[1])
除了体重数字的变化,研究还关注了与患者生活质量息息相关的身体机能改善。通过IWQOL-Lite-CT量表(0-100分,分数越高,身体机能越好)评估发现,第64周时,司美格鲁肽组在身体功能评分上的改善显著优于安慰剂组(平均提升16.2分 vs 8.4分),且有更高比例的患者(55.3% vs 34.8%)达到了具有临床意义的改善水平(提升≥14.6分),这提示减重带来的益处切实转化为了日常活动能力的提升。
司美格鲁肽组在64周时多项心血管代谢风险因素也呈现有利变化,包括腰围(减少12.2 cm vs 2.8 cm)、糖化血红蛋白(降低0.3% vs 降低0.1%)、空腹血糖(降低6.6 mg/dL vs 升高0.4 mg/dL);其他实验室指标如空腹胰岛素、极低密度脂蛋白(VLDL)、甘油三酯和C反应蛋白水平,在司美格鲁肽组也显著降低。
特别值得注意的是,在基线处于糖尿病前期的参与者中,司美格鲁肽组有71.1%的人在治疗64周后血糖水平恢复正常,而安慰剂组仅33.3%。
图片来源:123RF
安全性方面,口服司美格鲁肽25 mg的表现符合预期。司美格鲁肽组和安慰剂组分别有93.1%和85.3%患者报告不良事件,绝大多数不良事件为轻至中度。胃肠道事件是最常见的不良反应,司美格鲁肽组的发生率(74.0%)高于安慰剂组(42.2%),其中恶心(46.6% vs 18.6%)和呕吐(30.9% vs 5.9%)最为常见,但这些症状通常是暂时性的。研究中未发生死亡事件。
论文指出,此次试验中每日口服一次25 mg司美格鲁肽与安慰剂之间减重疗效差异(11.4%),与OASIS 1试验中每日口服一次口服50 mg司美格鲁肽(体重降幅比安慰剂多12.7%)和STEP 1试验中每周皮下注射一次2.4 mg司美格鲁肽(体重降幅比安慰剂多12.4%)的结果相似,对心脏代谢危险因素以及糖尿病前期人群血糖正常化的影响也相似。OASIS 1和STEP 1试验也均针对超重或肥胖的非2型糖尿病患者,但由于所纳入具体人群和试验设计的差异,应谨慎解释不同试验之间的比较结果。
总体而言,这项试验数据支持口服25 mg司美格鲁肽作为肥胖症的有效治疗选择,对于倾向于口服给药、或对注射存在顾虑的患者,有望提供一个重要的灵活替代方案。此外,口服制剂在储存和运输上对冷链要求可能没有那么严格,也有助于提升治疗的可及性。
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题图来源:123RF
参考资料
[1] Sean Wharton, et al., (2025). Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med, DOI: 10.1056/NEJMoa2500969
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