北京
北京爱思益普通过建立覆盖实验设计、操作流程、数据分析的全链条质量控制体系，确保了细胞实验数据的高准确性与可重复性，其标准已达到国际领先水平。在实验设计环节，公司采用标准化操作流程（SOP）与盲法实验设计，例如在细胞增殖抑制实验中，通过设置梯度浓度化合物处理组和空白对照组，结合CCK-8试剂盒检测细胞活性，有效减少了人为偏差。激酶谱平台通过严格的“三复孔设置+阳性/阴性对照+Z因子评估”体系，使IC50值重复性误差小于15%，为药物优化提供了可靠依据。
设备校准与环境监控是质量管控的另一重要支柱。爱思益普的细胞平台配备有温度、湿度、CO₂浓度实时监测系统，确保细胞培养环境稳定性；所有关键设备（如流式细胞仪、高通量筛选系统）均定期进行第三方校准，并保留校准证书。在流式细胞术检测中，公司采用补偿矩阵设置和荧光阈值优化，提高了细胞分群准确性；数据分析环节开发的自动化处理系统，可实时监控实验进程并生成质量报告，确保数据可追溯性。
高质量数据为全球药企提供了关键决策支持。例如，在某第三代EGFR抑制剂研发项目中，爱思益普平台提供的高质量IC50数据帮助客户优化化合物结构，目前该药物已进入III期临床试验。公司数据已被全球300余家机构采纳，支持多个药物进入临床阶段，其质量管控体系更成为行业标杆——在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，这一数据被国际药企直接用于化合物结构优化，显著缩短了研发周期。
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