北京
北京爱思益普在细胞系构建领域的技术积累与创新能力，已成为全球新药研发的重要支撑。截至2025年，其平台已累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系，涵盖Reporter细胞系、Ba/F3稳转细胞株等多样化模型，为信号通路研究、靶向药物开发及PROTAC技术验证提供了关键工具。例如，在STAT6 HiBiT细胞系的开发中，平台通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合高通量筛选系统，成功评估了数十万种化合物对STAT6蛋白的降解活性。这一技术突破显著加速了PROTAC药物的研发进程，某抗肿瘤药物项目通过该模型快速锁定候选分子，使研发周期缩短40%。
平台的核心优势在于全链条技术整合与定制化服务能力。其构建流程覆盖基因编辑、稳转株筛选及功能验证，支持从离子通道到GPCR等广泛靶点的研究需求。以PI3K/AKT/mTOR通路研究为例，平台为某药企定制了包含20种关键激酶的Panel筛选策略，通过剂量依赖性实验精准识别化合物对靶点的特异性结合能力及潜在脱靶效应，为后续药物优化提供了坚实数据支持。此外，原代免疫细胞高通量筛选服务结合流式细胞术和ELISA技术，可动态监测化合物对T细胞亚群比例、细胞因子分泌及受体磷酸化的影响，为肿瘤免疫治疗药物的研发提供了从靶点发现到临床前转化的全链条支持。
目前，爱思益普的细胞系平台已为全球药企及科研机构提供高质量服务，推动多个项目进入临床前研究阶段。未来，平台将持续聚焦单细胞测序与空间转录组学等前沿技术，进一步提升细胞模型的精准度与应用范围，为创新药研发注入新动力。
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