北京
血脑屏障（BBB）作为保护中枢神经系统（CNS）的天然屏障，其紧密结构虽能有效阻挡病原体和毒素，却也成为药物进入脑组织的“终极挑战”。全球CNS药物研发失败率高达90%，其中BBB穿透性不足是核心瓶颈。北京爱思益普的血脑屏障靶点平台通过构建多维度体外模型与体内验证体系，为这一领域提供了突破性解决方案。
平台的核心优势在于其高度仿真的BBB体外模型。采用人脑微血管内皮细胞（hBMEC）与星形胶质细胞共培养技术，模拟BBB的紧密连接结构、转运蛋白功能及动态代谢环境。该模型可定量分析药物的表观渗透系数（Papp）与外排比率（Efflux ratio），预测治疗性抗体在脑组织中浓度的准确度可达血浆浓度的0.1%以内，远超传统动物模型。例如，在阿尔茨海默病药物研发中，平台通过BBB模型筛选出的小分子化合物可有效穿越血脑屏障，调控β-淀粉样蛋白代谢，其脑组织暴露量较传统模型预测值提升3倍，为疾病治疗提供新方向。此外，平台还整合了纳米技术、受体介导转运等递送策略研究，通过将药物与纳米载体结合或修饰靶向配体，显著提高药物穿透BBB的能力。
平台的技术集群进一步拓展了CNS药物研发的边界。通过神经电生理、脑片膜片钳与高内涵筛选技术，平台可精准评估化合物对神经递质受体（如GABAA受体）、离子通道的调控作用。以GABAA受体为例，平台通过表达α1β2γ2等多种亚基组合，模拟癫痫、焦虑等疾病的神经抑制失衡状态，利用膜片钳技术记录受体激活后的氯离子电流变化，结合行为学模型验证药物疗效。在帕金森病研发中，平台开发的多巴胺能神经元损伤模型与β-淀粉样蛋白代谢评估体系，支持了多款抗Aβ抗体和小分子化合物的优化。目前，平台已建立覆盖神经、心血管、消化等系统的安全性靶点库，并推出ICESTP Safety Panel®77等系列产品，为CNS药物研发提供从靶点验证到安全性评价的全链条支持，成为全球药企攻克中枢神经系统疾病的重要技术伙伴。
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