江西
副流感病毒抗体IgG检测试剂盒
作者-深圳恒昊生物科技有限公司
副流感病毒感染后，人体免疫系统会启动特异性免疫应答，其中IgG抗体作为后期产生的持久性抗体，通常在感染后2-4周出现，且可在体内持续存在数月至数年。这一特性使得IgG抗体检测成为识别“既往感染”的重要手段，与检测病毒核酸的“现症感染诊断”形成功能互补。
副流感病毒抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）的核心原理基于抗原-抗体特异性结合与酶促显色反应。试剂盒通常包含预包被副流感病毒重组抗原（如血凝素-神经氨酸酶抗原）的反应板、辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人IgG单克隆抗体、底物溶液及终止液等组件。检测时，将待检血清样本加入反应孔，若样本中存在副流感病毒IgG抗体，会与预包被抗原结合形成复合物；随后加入标记抗体，其与复合物中的IgG结合，形成“抗原-抗体-标记抗体”夹心结构；最后加入底物，标记抗体上的HRP催化底物显色，通过酶标仪测定吸光度值，即可判断样本中是否存在特异性IgG抗体。
需注意的是，检测结果需结合临床综合解读：IgG抗体阳性仅提示既往感染，不能作为现症感染确诊依据；若需判断近期感染，需结合IgM抗体检测或双份血清抗体滴度（4倍及以上升高）；检测阴性也需考虑感染时间过短（IgG尚未产生）或个体免疫功能差异等因素，需由专业人员结合实际情况分析
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