总计近12亿！国内11家细胞与基因治疗公司完成新融资（2025年8月）

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8月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中11家公司的基本信息。

表1：2025年8月CGT公司融资情况

1、虹信生物

8月29日，专注于In vivo CAR-T&工程化细胞靶向递送的深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，高瓴创投及元生创投跟投，老股东恒晔科投继续追加投资，澄林资本担任本轮财务顾问。本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。

虹信生物成立于2021年12月，致力于核酸药物递送技术的创新与突破。公司开发了国内领先的可离子化氨基脂质库，核心脂质（ILB3132）已实现商业化。针对制约行业发展的“mRNA肝外及非APC靶向递送”难题，虹信生物于2023年成功建立了工程化细胞靶向递送平台（Engineered cell targeted LNP，EnC-LNP），在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平，为核酸药物的精准递送提供了强有力的支撑。基于EnC-LNP平台开发的In vivo CAR-T管线，已于2025年一季度完成了首例SLE病人的给药，为细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验（First-in-human）。并在全球范围内，首次在人体上实现了CAR-T重编程与B细胞清除，并且观察到了良好的安全性与初步的临床疗效。

2、锐正基因

8月27日晚，西藏药业披露，为了公司可持续发展，突破研发瓶颈，公司拟通过在香港设立的全资子公司TopRidge Pharma Limited 对AccureditTherapeutics Limited进行股权投资，投资金额6,000万美元，持有其40.82%的股权。公司大股东关联公司CMS Medical Venture Investment（HK）Limited（以下简称“康哲药业下属公司”），投资1,500万美元，持有其10.20%的股权。

标的公司Accuredit Therapeutics Limited专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品，致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势的创新治疗方案。该公司核心资产和主要业务集中于其在国内通过VIE架构控制的锐正基因（苏州）有限公司，从事基因编辑技术等研究。

披露显示，锐正基因（苏州）成立于2021年，聚焦于基于非病毒载体的体内基因编辑药物的开发、产业化和商业化，拥有生物制药全周期成功经验的核心团队，打造了中国首个（全球少数几个之一）具备产业规模的体内基因编辑端到端平台，专注于RNA合成、编辑与递送技术。该平台符合ICH指导原则，可支持体内基因编辑产品从早期研发直至获批上市的全流程开发。其中碱基编辑器已经获得了美国专利，是中国第一个基于LNP的体内基因编辑产品进入IIT探索性临床研究、并基于 LNP 的体内基因编辑在美国获得FDA临床许可的公司。

3、蔚程医药

8月20日，据动脉网消息，蔚程医药有限公司（Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”）宣布完成杏泽资本领投，启明创投跟投的千万美金种子轮融资。本轮募资资金主要用于临床前肝外靶向小核酸平台及管线的开发。

蔚程医药成立于2025年，公司国际化核心团队成员创立公司前在小核酸行业头部公司包括Arrowhead、Ionis、Alnylam、Dicerna具有多年研发经验，曾主导或者深度参与多个肝外管线开发，多个项目当前处于临床开发阶段，是少数兼具肝外ASO和siRNA实际管线开发经验的技术领军团队。创始人周科明博士曾在Arrowhead、Ionis领导了多个肝外小核酸管线的开发和相关平台的建立。

4、茵冠生物

8月18日，深圳市茵冠生物科技有限公司（以下简称“茵冠生物”）宣布，成功获得数千万元新融资，引入专注于生物医药领域及海外资源整合的战略投资者——海南坤承万禧管理合伙企业。此次合作将充分发挥双方资源优势，携手推进茵冠生物细胞创新药物的临床研发进程，并深化国际化商业布局。

茵冠生物成立于 2013 年，是专注于细胞与基因治疗（CGT）领域的国家高新技术企业，聚焦细胞创新药物、外泌体疗法及载药技术的研究开发及转化应用，已建立一馆一库三平台，前瞻布局药物研发、细胞储存、细胞CDMO、细胞医美、健康管理、茵冠教育六大产业板块，持续拓展生物技术应用边界，旨在打造完整细胞全产业链闭环。公司构建"创新药IND+备案疗法IIT"双轨制产业化模式，实现适应症覆盖广度与研发深度的战略协同，布局研发管线十余条，其中干细胞平台4款干细胞药物IND受理数量领先华南地区，外泌体平台首款外泌体偶联小核酸药物已完成PCC筛选，基因工程+平台与麻省理工技术合作探索跨平台技术融合。

5、熠旋生物

8月18日，据药融圈消息，熠旋生物（上海）有限公司（以下简称“熠旋生物”或“公司”）完成数千万元的天使轮融资，由冷杉溪资本和张江科投生态基金峰瑞资本联合领投，张江生命健康产业孵化天使基金（以下简称“张科禾苗基金”）共同参与投资。本轮所募资金将加速推动全球领先的泛核酸药物研发，聚焦治疗慢性疾病和衰老性疾病的突破性疗法，并为公司未来的持续创新和全球化发展注入强劲动力。

熠旋生物于2025年3月在张江药谷成立，由一群行业顶尖专家联合创立，汇聚了一支经验丰富的国际化研发团队。公司专注于新型核酸药物的研发，凭借其独创的精准递送技术，成功突破传统药物治疗的局限，为慢性疾病和衰老性疾病提供革命性的治疗方案。熠旋生物开发的创新药物克服了细胞和基因治疗等新兴生物疗法的高成本与安全性挑战，显著提升了药物的可及性。其核心技术平台不仅展现了强大的成药性潜力，还通过全球专利保护确立了技术壁垒，为普及高效、经济的治疗方案奠定了坚实基础。

6、爱萨尔生物

近期，上海爱萨尔生物科技有限公司（以下简称“爱萨尔生物”）完成新一轮融资，投资方为：华瓯创投、吉贝尔、赛托生物、凯联资本与瓴真基金。

爱萨尔生物成立于2013年，是一家专注于细胞药物方向的生物制药公司，其核心产品线包括间充质干细胞药物、诱导多能干细胞药物和免疫细胞药物三大领域，并建立了与这些产品相适应的生产平台。目前，公司正在进行多项临床研究，涉及膝骨关节炎、脑卒中、肺纤维化、风湿免疫疾病及实体瘤等治疗领域。今年3月份，公司的创新疗法——利用间充质干细胞治疗膝骨关节炎，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式启动。公司与上海交通大学医学院附属瑞金医院海南分院合作，已经成功为多名膝骨关节炎患者实施了干细胞注射治疗。

7、砺博生物

8月11日，专注于靶向RNA小分子创新药物研发的砺博生物宣布完成近亿元Pre-A轮融资。本轮融资由天士力资本和磐霖资本共同领投，元生创投、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、诚信创投跟投。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

砺博生物成立于2022年9月，同年11月便获得了创新工场和红杉中国种子基金的天使轮投资。公司基于创始团队对RNA结构特性和生物信息学的深入理解，结合RNA大语言模型与高通量实验验证，建立AI赋能干湿闭环的靶标发现平台，可突破传统RNA二级结构探测方法和静态结构研究的局限性，有效发现RNA中稳定折叠且具有潜在小分子结合口袋的三级结构，精准锁定RNA中的“小分子可靶位点”。砺博生物还建立了完善的靶向RNA小分子筛选、优化和验证技术平台，以及专为靶向RNA稳定三级结构优化设计的小分子文库。在基于自有数据精调的AI模型支持下，公司可快速发现并高效优化靶向RNA稳定三级结构的小分子药物。凭借先进AI技术的赋能，砺博生物实现了从靶点发现到分子优化的全链条研发加速。

砺博生物目前正快速推进一系列中枢神经系统、癌症和自身免疫疾病领域的管线的开发。在本轮融资的助力下，砺博生物将加速推进先发管线的IND申报和临床研究，并在靶向RNA小分子领域持续拓展布局，致力于将这一前沿技术转化为临床突破。

8、海昶生物

8月初，浙江海昶生物医药技术有限公司（以下简称"海昶生物"）宣布完成C轮融资。本轮融资总额近5亿元人民币，由国投（广东）科技成果转化创业投资基金领投，建源舜达（杭州）股权投资基金、东莞松山湖科学城股权投资基金、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、科兴生物制药股份有限公司等共同参与。本轮融资将重点用于核酸创新药管线、新型肝外递送系统研发、临床，加速生产基地及产能建设。

海昶生物聚焦药物递送系统技术开发与产业化应用，构建了具有自主知识产权的QTsome®等技术平台。目前公司成功突破国际核酸递送专利壁垒，实现关键“卡脖子”技术攻关。基于公司现有技术平台开发的原发性肝癌小核酸创新药HC0301已进入中国（含中国香港）、美国等国际多中心II期临床，成为全球小核酸肿瘤精准治疗领域进展最快的管线之一。

9、夏同生物

近期，夏同生物科技（苏州）有限公司（以下简称“夏同生物”）完成A+轮融资，投资方为夏汇天同科技，此融资将有力支持公司加快细胞药物研发步伐，为神经系统疾病患者带来更具创新性的治疗方案。

夏同生物成立于2022年，由来自哈佛大学、加州大学戴维斯分校、 巴塞罗那大学等多所科研院所高级人才创办，是一家专注于利用诱导多能干细胞技术治疗神经系统疾病的细胞治疗公司，公司构建了国内独家基于细胞重编程及诱导分化技术开发少突胶质前体细胞（OPC）治疗神经系统疾病的一体化连续技术平台，以治疗髓鞘形成低下性脑白质发育不良和多发性硬化症等疾病为切入点，旨在逐步普及细胞药物在神经系统疾病领域的应用，践行“医疗普惠，共筑健康”的使命。夏同生物在少突胶质细胞和神经元领域拥有深厚的积累与极强的行业竞争力。通过深入理解少突胶质细胞的发育和分化过程，公司优化了少突胶质前体细胞的重编程和诱导分化工艺，显著降低了细胞培养周期和成本，并大幅提高了细胞纯度。此外，夏同生物还创新开发了一步法重编程技术方案，可以直接由PBMC完成细胞去分化和再分化过程获得iNSC，细胞来源广泛，全过程无需使用胚胎干细胞，不仅避免了iPSC致瘤性的风险，也规避了潜在的伦理问题。此外，公司全面自主掌握从起始细胞到终末制剂的全流程核心技术与关键工艺，其产品制备工艺已实现工业化生产规模。

10、普瑞盛医药

8月初，普瑞盛医药宣布完成B+轮融资，由泰鲲基金领投，多家知名机构跟投。

普瑞盛医药是一家CRO企业。近年来，公司持续深耕细胞与基因治疗（CGT）服务领域，已为多家CGT企业客户在眼科、自身免疫、肿瘤与中枢神经系统等多个治疗领域提供高质量专业服务，加速了这些突破性疗法的临床研发进程。

11、剂泰科技

8月1日，剂泰科技在中关村（大兴）细胞基因治疗产业园举行了OpenCGT平台揭牌暨D轮融资发布会。本轮融资募资总额为4亿元人民币，由北京市医药健康产业投资基金和大兴区产业投资基金联合领投。融资资金将加速剂泰科技多个战略重点的推进，包括平台自动化升级、自研产品管线推进、深化国际战略合作及高端人才引进。

剂泰科技是一家人工智能（AI）驱动纳米材料创新的生物科技公司，专注于利用靶向药物递送和发现技术，帮助生命体战胜疾病和衰老，重获健康和活力。公司已具备实现肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等关键组织和细胞的脂质纳米颗粒（LNP）精准靶向递送能力，在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展，为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会，也在器官水平上为生命体抵抗衰老提供可能。

文章来源：细胞与基因治疗领域、细胞基因治疗前沿等.

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