北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
9月1日，上海医药(601607)公告，公司下属上海禾丰制药有限公司的盐酸维拉帕米注射液通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于快速阵发性室上性心动过速的转复和心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。2024年4月，上药禾丰就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出补充申请并获得受理。
截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约为人民币329万元。中国境内该药品除上药禾丰外，另有1家企业四川美大康佳乐药业有限公司视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。2024年中国大陆医院采购注射剂型盐酸维拉帕米金额为人民币14,851万元。
公告指出，通过一致性评价的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为49402人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险30243条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1430条。
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