三生制药发布2025中期业绩，归母净利润13.58亿元，同比增长24.6%

DoNews8月29日消息，今日，三生制药（01530.HK）公布中期业绩。上半年，三生制药实现归母净利润约人民币13.58亿元，比去年同期增长24.6%；营业收入人民币43.56亿元；毛利约人民币37.16亿元，研发支出5.48亿元，较去年同期增长15%，经调整EBITDA约人民币16.10亿元。

5-7月，三生制药宣布与辉瑞达成重磅合作，授予辉瑞PD-1/VEGF双抗SSGJ-707全球权益，三生制药获得15亿美元前端交易付款，包括辉瑞已完成认购价值1亿美元的普通股股份、潜在超过48亿的后续里程碑付款以及梯度双位数的销售分成。

辉瑞将尽快在美国和全球多地开展SSGJ-707治疗非小细胞肺癌（NSCLC）及多个瘤种的全球III期临床试验。三生制药保留临床和商业化产品的全球供货权利，将成为SSGJ-707在中国内地的首选药品生产商，以及向中美以外地区供应SSGJ-707的药品生产商之一。

SSGJ-707是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。在临床前研究中，SSGJ-707就已显示出优异的靶点亲和力和肿瘤抑制作用。II期临床阶段性分析数据显示，SSGJ-707在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗上获得了优异的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），无论单药还是与化疗联用，均展示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性，具有best-in-class（同类最优）的潜力。

公告显示，三生制药研发管线拥有30项在研产品，包含血液及肿瘤科14项，自身免疫及眼科10项，肾科3项，皮肤科2项，代谢科1项。截至目前，已有13款新药推进至临床III期或新药上市申请（NDA）申报阶段。

肿瘤方面，PD-1/HER2双抗SSGJ-705获批开展II期临床试验，用于HER2表达的晚期恶性实体瘤治疗。临床前研究显示，SSGJ-705 对比 PD-1和HER2两个对应单抗联用，在临床前研究中显示更好的协同作用和药效。PD-1/PD-L1双抗SSGJ-706双抗706获批两项II期临床，用于治疗消化系统肿瘤和非小细胞肺癌。

此外，公司自主开发的全球首个靶向MUC17/CD3/CD28的三特异性抗体SSS59已进入实体瘤I期临床；SPGL008是一种通过B7H3单抗靶向肿瘤的IL15双功能分子，作为全球新的独家产品，目前SPGL008针对实体瘤的适应症也已经获批进入I期临床。

自免管线进展迅速，多款产品即将进入收获期。IL-17A单抗SSGJ-608治疗斑块状银屑病，以及IL-1β单抗SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的额两项适应症已提交NDA申请并获受理。IL-4Rα单抗SSGJ-611治疗成人特应性皮炎的III期临床试验已达到主要终点。抗IL-5单抗SSGJ-610用于治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘的临床试验已进入III期。首个国产BDCA2单抗SSGJ-626分别获得治疗系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美IND批准。SSGJ-627为国内首个获批临床的TL1A单抗，已进入I期临床研究阶段。

肾科领域长效产品围绕透析患者及贫血适应症做全方位布局，进一步强化领域优势。长效促红素SSS06用于透析贫血治疗适应症已向国家药监局提交NDA并获受理，肿瘤化疗导致的贫血（CIA）II期临床正在进行中。HIF抑制剂SSS17应用于非透析患者肾性贫血及骨科手术后贫血的临床研究已进入II期。

三生制药与海和药物合作的紫杉醇口服溶液（柏瑞素）已进入2025年国家医保目录调整初步审查名单。公司与翰宇药业合作产品司美格鲁肽注射液减重适应症III期临床试验已完成患者入组。2025上半年，公司与映恩生物签署合作，获得HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门的商业化合作权利。