联康生物科技集团公布2025年中期业绩

每股盈利提升至1.27港仙，三年复合年增长率达43.1%，博固泰®的强劲需求与全渠道策略推动收入强劲成长

香港 - EQS Newswire - 2025年8月28日 - 综合性生物制药公司 —联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股份代号：0690）欣然宣布本集团截至二零二五年六月三十日止六个月(「期内」）的中期业绩。

二零二五年上半年取得之重大成就

期内，本集团取得了一系列成就，在已上市产品及创新的生物制剂方面均取得良好成绩。主要取得的成就如下:

1. 期内，本集团录得稳健的财务表现，收益实现按年增长13.4%; 溢利创76百万港元的历史新高，按年增长12.7%; 每股盈利由2023年上半年的0.62港仙增至2025年上半年的1.27港仙，三年复合年增长率达43.1%。本年度的增长主要受惠于集团的全渠道策略、博固泰®日益增长的需求，以及本集团已上市药品的贡献。同时，集团进一步巩固财务状况，各项关键流动比率均录得改善，整体财务韧性明显提升。

2. 博固泰®自二零二四年三月正式推出后持续建立市场认可并保持增长动能，在临床使用及患者招募方面取得重大进展，累计新增患者超过8,000名及回访患者超过6,000名，并在一线至四线市场建立全面的分销网络。期内，博固泰®收益由约18.8百万港元大幅上升至约65.6百万港元，增幅达248.9%。

3. 于二零二五年五月，本集团第二款眼科产品金因康®（地夸磷索钠滴眼液）获中国国家药品监督管理局（「药监局」）上市批准，标志本集团眼科产品线拓展之重要里程碑。

4. 于二零二五年七月，硫酸艾沙康唑胶囊的上市申请正式获得药监局受理，标志本集团在抗真菌治疗领域迈出了重要一步。硫酸艾沙康唑胶囊预计将于二零二六年下半年获批上市。

5. 于二零二五年六月，本集团正式推出肌颜态®高端系列GeneQueens™及医疗器械品牌金因敷®，此举标志其进军「药品、医械及医美」整合领域之关键里程碑。

6. 期内，本集团正重新聚焦其研发策略于再生医学领域。具体而言，本集团正与中国领先的再生医学研究机构探讨建立产学研合作，旨在共同开发利用生长因子及再生医学技术的创新疗法，通过结合互补优势加速研究进程，进一步巩固本集团在生物制药创新领域的领导地位。

中期业绩

期内，本集团录得收益约310.2百万港元，按年大幅增长13.4%。博固泰®收益由约18.8百万港元大幅增加至约65.6百万港元，增幅达248.9%。金因肽®产生收益约107.8百万港元，按年增加18.1%。金因舒®录得收益约18.5百万港元，按年减少2.1%。目前，本集团正准备将金因舒®纳入医疗保险覆盖范围，目标是于二零二五年底前纳入，并为未来的增长提供强大的催化剂。匹纳普®期内收益减少22.7%至约108.9百万港元。本集团于二零二四年重新入选集中采购，有效期为两年。然而，为了应对若干地方政策的变化，本集团对医院供应采取了更具选择性的方法。于二零二五年，许多省份的医院开始采购博舒泰®，博舒泰®的收益增加至约6.1百万港元，大幅增加了84.8%。

期内，毛利约为254.1百万港元，按年增长10.2%，而毛利率为81.9%(二零二四年上半年: 84.3%)。毛利率下降的主要原因是最近新增了博固泰®，该产品仍处于商业化的早期阶段，产能相对较低，导致产品成本较高。期内溢利由二零二四年上半年的约67.4百万港元大幅增长至约76.0百万港元，增幅达12.7%。此增长反映了本集团专注于营运效率、严格成本控制及精准商业执行的战略成效，进一步巩固了其持续盈利增长与长期价值创造的发展轨迹。每股盈利达到约1.27港仙，按年增长16.5%。

展望

随着慢性病日益普遍以及对创新医药技术投资的增加，中国医疗器械行业预计将从二零二三年至二零三零年以8.9% 的强劲年复合增长率持续增长。政策如「中国制造2025」及于二零二五年发布的《支持创新药高质量发展若干措施》推动药物创新、扩大医保覆盖、加快审批流程，并优先发展重点疗法，包括儿科、慢性病及传染病等领域。政府的国家采购计划目前转向强调创新，而非药价竞争，促进医疗保健产业的可持续增长。通过运用尖端的合成生物技术，集团将把握市场机遇，推动再生疗法在骨科、眼科、皮肤科及医美产品领域的发展。

展望未来，联康生物科技集团主席梁国龙先生表示：「我们致力于推行多样化战略，透过推动产品创新、拓展营销渠道及地理布局，确保可持续发展。期内，我们的产品组合取得了显著的突破。我们新的眼科药物金因康®及抗真菌药物硫酸艾沙康唑胶囊均获得了上市许可。我们的医美产品亦迎来重大发布，推出高端系列GeneQueens™以及全新医美修复专业品牌金因敷®。

我们实施了全渠道策略，拓展客群至传统医院网络以外的市场。我们的直销团队与各级医院紧密合作，同时在中国各大主要在线销售渠道设立旗舰店。我们将持续拓展在线布局，并扩展分销商网络以支持线下营销活动。国际市场方面，我们正积极探索美国、中东及东南亚地区。我们正推进博固泰®的美国FDA申请，预计该药物最早可于二零二七年获批，并成为我们首款海外商业化的产品。

期内，我们进一步聚焦再生医学领域的研发策略。为强化核心优势并进军前沿治疗领域，我们建立了两个尖端研发平台：「ECO-KSFA®微型蛋白超级工厂」，其可实现复杂多肽的大规模生产，同时大幅降低成本; 以及「智能水凝胶技术平台」，专为高效整合生物活性因子而设，旨在强化组织工程修复效果。这两大平台将构成我们研发的基础，将有力促进产品创新。」