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格隆汇8月21日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，集团的主要候选药物之一OT-301(NCX470)（正由Nicox S.A.（Nicox）与集团共同开发，是同类首创的一氧化氮(NO)供体型贝美前列素类似物）于其第二项III期临床试验（Denali试验）中，已达到与拉坦前列素相比非劣效性的主要终点，符合新药在中国批准的有效性要求。OT-301显示出良好的安全性，在Denali试验中患者耐受性良好。此外，在预先指定的次要疗效分析中，与拉坦前列素相比，OT-301在降低基线眼内压（眼内压）表现出具有统计学上的显著优势，在六个时间点中的三个时间点的p值小于0.05。
Denali试验乃为期三个月的III期多区域临床试验，旨在评估OT-301(NCX 470)滴眼液（0.1%浓度）相比现有标准疗法拉坦前列素滴眼液（0.005%浓度）对降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压的安全性及疗效。Denali试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约90个临床点完成696名患者的入组。NCX 470的第一项III期临床试验（即Mont Blanc试验）于2022年由Nicox在美国和中国成功完成，其一线结果显示出其强大的疗效和安全性。
OT-301(NCX 470)是一种由Nicox发明的新型化学药物，旨在释放比马前列素（一种美国食品药品监督管理局批准的前列腺素类似物及一氧化氮，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压）。集团于2018年12月获Nicox独家许可，以在大中华地区开发、制造、委托制造、进口、出口及销售OT-301(NCX 470)，并于2020年3月将独家权利扩大至韩国及东南亚12个国家。
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