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礼来公布至今规模最大、随访时间最长的替尔泊肽研究数据
澎湃新闻
8月1日，记者从礼来获悉，礼来公布了GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽的SURPASS-CVOT三期研究结果，这是首个头对头比较两种基于肠促胰素治疗的心血管结局的研究，共纳入来自30个国家/地区超过13000名患者，历时超过4.5年，是迄今为止规模最大、随访时间最长的替尔泊肽研究。
据礼来介绍，该研究将替尔泊肽与已被证实具有心血管保护作用的GLP-1受体激动剂度拉糖肽进行了对比。SURPASS-CVOT研究达到了主要终点，替尔泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）发生风险方面非劣效于度拉糖肽。此外，替尔泊肽还显示出在A1C（糖化血红蛋白）、体重、肾功能和全因死亡方面的改善。礼来在通稿中称，该研究重新定义了GIP/GLP-1类药物在慢病防控体系中的角色：不再只是控糖工具，而是干预心血管、肾脏乃至全因死亡风险的“系统解决方案”。（澎湃新闻记者 李潇潇）
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