北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
7月27日，圣湘生物（证券代码：688289）公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》，分别为人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）和人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。这两款产品适用于定性检测人类全血样本DNA中特定基因的多态性位点，为高血压患者的个体化用药提供科学依据。
公司表示，这些产品将有助于提高药物治疗的安全性和有效性，降低药物不良反应风险。近一年来，公司已有8款药物基因组学系列产品上市，未来将继续完善产品布局，提升疾病健康管理水平。但公告也提示，产品未来业绩受多重因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，圣湘生物成立于2008年04月23日，注册资本57938.8006万人民币，法定代表人戴立忠，注册地址为长沙高新技术产业开发区麓松路680号。主营业务为自主创新基因技术为核心，集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商。
目前，公司董事长为戴立忠，董秘为黄强，员工人数为2346人，实际控制人为戴立忠。
公司参股公司41家，包括Sansure Biotech UK LTD、北京圣维尔医学检验实验室有限公司、湖南元景智造科技有限公司、长沙索科亚生物技术有限公司、圣维数智（上海）基因科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为64.50亿元、10.07亿元和14.58亿元，同比分别增长42.88%、-84.39%和44.78%。归母净利润分别为19.37亿元、3.64亿元和2.76亿元，归母净利润同比增长分别为-13.64%、-81.22%和-24.23%。同期，公司资产负债率分别为18.11%、12.18%和14.62%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险34条，周边天眼风险630条，历史天眼风险32条，预警提醒天眼风险403条。
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