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在倒置钙钛矿太阳能电池领域,科研人员正通过分子处理大力开展"表面钝化"研究。传统观点认为钝化分子只是简单地结合在材料表面,但本研究发现短链二胺会选择性自发地与A位阳离子发生反应,生成环状分子,从而在表面形成低维晶体异质结构,而非单纯地表面附着。
这一发现强有力地证实了甲脒(FA+,作为多种钙钛矿的A位阳离子)具有高度反应活性。研究显示,在表面钝化过程中,乙二胺(EDA)等常见胺类会从钙钛矿表面提取甲脒阳离子(FA+),形成咪唑啉鎓(Imn+)等环状分子,从而将表层结构转变为与原始钙钛矿晶格对齐的ImnPbI3结构。
研究团队通过扫描电镜(SEM)图像清晰呈现了钙钛矿表面在异质结构形成过程中的演变轨迹:材料首先沿着特定晶面发生刻蚀,随后完成从FAPbI3到ImnPbI3的成分转变。这种具有高质量晶面特征的结构转变,对目前已报道的所有胺基分子钝化策略都具有重要启示意义。
研究还系统考察了不同钝化剂的作用效果,揭示了溶剂极性对表面转化的影响机制。采用该钝化策略优化的器件实现了超过25%的功率转换效率(PCE),为高效钙钛矿太阳能电池的表面化学研究提供了全新视角。
文章亮点
化学反应而非简单钝化:短链二胺(如乙二胺,EDA)与钙钛矿表面的甲脒(FA⁺)发生化学反应,生成环状分子(如咪唑啉鎓,Imn⁺),并形成低维钙钛矿异质结构(ImnPbI₃),而非传统理解的表面吸附。
溶剂极性调控反应:非极性溶剂(如氯苯)促进取向性异质结构的生长,而极性溶剂(如异丙醇)导致表面平滑但性能下降,揭示了溶剂选择对钝化效果的关键影响。
高效器件性能:优化后的钝化策略使倒置钙钛矿太阳能电池的功率转换效率(PCE)突破25%,同时显著提升了器件的稳定性。
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Duong Nguyen Minh, Md Azimul Haque, Fengjiu Yang, Steven P. Harvey, Ross A. Kerner, Chun-Sheng Jiang, Nikita S. Dutta, Steven Hayden, Margherita Taddei, Xinwen Zhang, Melissa A. Davis, Kelly Schutt, Joseph M. Luther,
The reactive nature of formamidinium: Amine passivation induces heterostructure formation in inverted perovskite cells,
Joule,2025,102055,ISSN 2542-4351,
https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102055.
(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435125002363)
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