陕西
产品名称：DSPE-TK-PEG的合成方法
合成方法
DSPE-TK-PEG 的制备
步骤1：DSPE头基活化
将 DSPE（1 eq）溶解于pH 9.0的碳酸盐缓冲液中，暴露其磷酸乙醇胺头基的氨基。
步骤2：TK偶联
将 TK（2 eq）与活化后的DSPE反应，通过 迈克尔加成反应 或 硫醚键形成 连接，生成 DSPE-TK。
步骤3：PEG连接
将 PEG-NHS酯（2 eq）与 DSPE-TK 反应，生成 DSPE-TK-PEG。
步骤4：纯化
反应液通过 透析（MWCO 3.5 kDa） 或 凝胶过滤层析 去除未反应试剂，产物纯度＞90%。
功能化修饰（以靶向肽偶联为例）
步骤1：靶向肽活化
将 靶向肽（如cRGD） 的羧酸基团与 NHS酯 在DMF中反应，生成 cRGD-NHS酯。
步骤2：偶联反应
将 DSPE-TK-PEG（1 eq）与 cRGD-NHS酯（2 eq）在pH 7.4的PBS缓冲液中反应，生成 DSPE-TK-PEG-cRGD。
步骤3：纯化
反应液通过 超滤（10 kDa MWCO） 或 密度梯度离心 去除未反应试剂，产物纯度＞90%。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh，我们可以提供产品的定制服务
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