北京
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2025年7月，神经AI技术领域的领军企业Fasikl公司宣布，其自主研发的Felix NeuroAI腕带已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人原发性震颤引起的上肢功能障碍。
Felix 腕带是全球首款且唯一获得FDA批准、基于人工智能（AI）的原发性震颤治疗设备，开创了AI治疗新时代。该设备通过云端AI技术，实现实时、个性化的神经调控治疗，既可单独使用，也可联合药物治疗，为全球数百万原发性震颤患者提供了更灵活、安全的治疗选择。
Source： Fasikl
Fasikl公司总部位于美国明尼苏达州，是一家专注于AI神经技术的行业领先企业。公司于2019年由明尼苏达大学孵化成立，通过其独有技术平台，从外周神经捕获信号，实现智能自适应治疗。Fasikl致力于通过尖端的神经调控技术改变运动障碍、瘫痪等神经系统疾病的治疗模式。目前产品线包括已获FDA批准的Felix NeuroAI腕带和处于研发阶段的Fasikl-X神经计算机接口。
参考来源：
李璐佳
(泰格医药)
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