陕西
产品名称：Tetrazine-PEG-SS-NHS的合成步骤与关键条件
合成方法
1. 合成步骤
PEG-SS-NH₂制备：
将NHS活化的PEG（PEG-NHS）与含二硫键的胺基化合物（如胱胺）反应，形成PEG-SS-NH₂。
条件：溶剂（如DMSO、DMF），催化剂（如EDC/NHS），温度25-40℃，pH 6.5-7.5。
Tetrazine引入：
通过铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）或应变促进的炔-叠氮环加成（SPAAC），将Tetrazine引入PEG末端，得到Tetrazine-PEG-SS-NH₂。
NHS活化：
将Tetrazine-PEG-SS-NH₂的末端胺基与NHS活性酯反应，形成Tetrazine-PEG-SS-NHS。
条件：避光操作，温度严格控制，避免Tetrazine分解。
纯化与表征：
使用透析、凝胶过滤或色谱法去除未反应试剂，通过NMR、GPC和MALDI-TOF验证结构。
纯度：通常＞95%。
2. 关键条件
反应条件：pH 6.5-7.5，避光操作，温度控制在25-40℃。
储存：-20℃避光保存，避免频繁解冻。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh，我们可以提供产品的定制服务
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