北京
5月26日—7月3日，原子高科华北基地生产的诊断用碘[131I]化钠胶囊、磷[32P]酸钠盐口服溶液、碘[125I]密封籽源顺利完成了工艺验证工作，产品各项指标满足相关质量标准，这标志着华北基地部分车间已具备全面投产能力，原子高科在放药自动化生产上迈出了重要一步。
诊断用碘[131I]化钠胶囊生产现场
磷[32P]酸钠盐口服溶液生产现场
碘[125I]密封籽源生产现场
原子高科华北基地涉及5个药品生产车间10余条生产线。自2023年接手建设任务以来，原子高科放药事业部高度重视、迅速响应，凭借丰富的经验和专业知识，不断钻研工艺，对每一个环节进行反复测试和优化，实现了生产线建设从无到有、从有到精。在保障原子高科本部生产任务前提下，放药事业部克服时间紧、产线多、人员短缺等困难，提前完成首批3种产品工艺验证任务节点。两年多来，面对无数次试验与调试，众多技术骨干主动请缨，不辞辛苦奔波于设备厂家、华北基地与工作岗位，成功完成了生产线工厂验收测试（FAT）、现场验收测试（SAT）、设备确认和生产工艺验证等关键环节。生产线的每一步成长都凝聚着团队的智慧与汗水，造就了一支敢打硬仗、能打胜仗的“突击队”。
3种产品生产工艺验证的顺利完成，为其他生产线建设提供了借鉴与参考，更为原子高科生产自动化提升提供了宝贵经验。展望未来，原子高科将继续发扬敢于担当、勇于突破的精神，在保障日常生产的同时，全力推进华北基地各条生产线建设任务，助力项目早日全面投产。
(中国同辐)
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