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超越GLP-1!大牛Robert Langer创办,新锐融资3300万美元

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7月1日,由大牛Robert Langer联合创办的生物制药公司Syntis Bio宣布完成3300万美元的超额认购A轮融资。

Syntis Bio总部位于波士顿,2023年完成1550 万美元的种子轮融资,公司致力于革新肥胖、糖尿病及罕见病的口服疗法。

Syntis Bio的SYNT(SYNthetic Tissue-lining)平台代表了生物制剂口服递送的一种全新方法。该技术由Robert Langer及公司另一位联合创始人Giovanni Traverso开发,向富含过氧化氢酶的组织(如十二指肠)递送一种安全、短暂的聚多巴胺涂层。聚多巴胺“衬里”可在胃肠道中维持24小时,之后自然安全地从体内清除。

SYNT具有很强的通用性,可以实现多种治疗效果。由MIT和Syntis进行的100多项临床前猪研究数据表明,SYNT可实现70%的葡萄糖阻断,酶活性提高20倍,口服药物生物利用度提高4-10倍。

Syntis的核心项目SYNT-101利用SYNT技术优化了在小肠中的治疗效果。具体来说,SYNT-101是一种被开发用于治疗肥胖的每日一次口服药物,其作用原理是短暂地阻断小肠上部十二指肠的营养吸收,并将营养物质重定向到小肠下部,以刺激饱腹感和代谢调节激素(包括GLP-1)的自然分泌。这种被称为“十二指肠营养排除”的机制是胃旁路手术疗效的关键,胃旁路手术仍然是减肥和代谢性疾病管理的“金标准”。

临床前数据显示,在啮齿动物模型中,SYNT-101在为期 6 周的研究期间每周持续减轻1%的体重,同时保持100 %的瘦肌肉质量。

在首个人体试点研究(first-in-human pilot study,n=9)中,SYNT-101显示出营养重定向和饱腹激素调节的强有力证据。此外,SYNT-101显示出很强的安全性和耐受性,没有不良事件的报道。Syntis计划于2025年下半年向美国FDA提交IND申请。

SYNT-101有潜力实现显著、可持续的体重减轻,其成本和耐受性比现有的注射GLP-1疗法更有利,有望解决肥胖治疗未满足的患者需求。”Giovanni Traverso博士说道。

参考资料:

[1]https://syntis.bio/syntis-bio-closes-38-million-financing-to-accelerate-oral-therapies-for-obesity-and-rare-diseases/

[2]https://syntis.bio/syntis-bio-launches-to-revolutionize-oral-therapy-for-obesity-diabetes-and-rare-diseases-by-unlocking-the-full-therapeutic-potential-of-the-small-intestine/

[3]https://syntis.bio/syntis-bio-releases-new-data-supporting-potential-of-synt-101-as-a-once-daily-oral-treatment-for-obesity-at-european-congress-on-obesity-and-weight-management/

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