解决肥胖问题，如何给我爸找个靠谱的减肥药？

我爸身高1.7m，体重100kg，BMI=体重/身高的平方=100/1.7^2=34.6，达到1类肥胖甚至2类肥胖了。我妈说想在拼多多或抖音上买点“神奇的减肥药”给我爸吃，考虑到现在毒药泛滥，为了我爸能长命百岁，我赶紧阻止了我妈的下单，说等我调查清楚再买。

于是，我花几天时间做了这份减肥药调查报告，今天分享出来供家里有胖子的人参考~

本文读者：家里有1类~3类肥胖患者的人。

01
我国的肥胖现状

截至2025年，中国高达41%的成年人超重（BMI在25~30kg/㎡），9%的成年人肥胖（BMI≥30kg/㎡），合计可知过半的成年人超重或肥胖。通俗地说，中国人只要一成年，就有一半是胖子。

我国的6-17岁青少年超重率11.1%、肥胖率7.9%（合计19%），即1/5的青少年是胖子。6岁以下超重率6.8%、肥胖率3.6%（合计10.4%）。

此外，男胖子比女胖子多，45-59岁的胖子最多，老年人略低。北方的胖子显著多于南方，2025年肥胖率前10省份中，北方占9席。天津（52.3%）、西藏（46.2%）、北京（45%）居前三，海南最低。

中国肥胖问题已呈“爆炸性增长”，半数成年人超重/肥胖，北方地区、男性及中年群体尤为严峻。

若未有效干预，2030年七成成人将面临体重超标，并引发千亿级医疗负担及数百万早逝风险。

国家虽已启动全民体重管理战略，但扭转趋势仍需个人（减少超加工食品、增加运动）与社会（优化食物环境、医疗支持）的协同努力。

02
肥胖的危害

肥胖与200余种疾病相关，包括高血压、糖尿病（80%Ⅱ型糖尿病患者为肥胖者）、心脑血管疾病等。2019年高BMI导致76万中国人死亡，其中卒中（26万）、冠心病（20万）为主要死因。

肥胖者患≥4种共病的风险是正常体重者的12.39倍。如下图所示：

过度肥胖是万病之源，以下展开介绍肥胖导致的各种疾病：

2.1心血管疾病

高血压：肥胖者体内的脂肪堆积会导致心脏负担增加，血压升高。

冠心病：肥胖增加冠状动脉粥样硬化的风险，导致冠心病的发生。

心力衰竭：心脏长期负担过重，可能导致心功能下降，最终发展为心力衰竭。

2.2糖尿病

2型糖尿病：肥胖是2型糖尿病的主要危险因素之一。过多的脂肪组织会影响胰岛素的敏感性，导致胰岛素抵抗，进而引发高血糖。

2.3呼吸系统疾病

睡眠呼吸暂停综合症：肥胖者的颈部脂肪堆积可能导致气道狭窄，引起睡眠时呼吸暂停。哮喘：肥胖者患哮喘的风险增加，且症状往往更严重。

2.4骨骼肌肉系统疾病

骨关节炎：肥胖增加了关节的负担，尤其是膝关节和髋关节，容易导致骨关节炎的发生。背痛：过度的体重会对脊柱造成压力，增加腰背疼痛的风险。

2.5肿瘤

乳腺癌：肥胖女性患乳腺癌的风险增加。

结直肠癌：肥胖与结直肠癌的发生有密切关系。

子宫内膜癌：肥胖女性患子宫内膜癌的风险较高。

前列腺癌：肥胖男性患前列腺癌的风险增加。

2.6肝脏疾病

非酒精性脂肪肝：肥胖者肝脏内脂肪积累，可能导致脂肪肝，进一步发展为肝炎和肝硬化。

2.7生殖系统疾病

多囊卵巢综合征：肥胖女性患多囊卵巢综合征的风险增加，表现为月经不规律、不孕等。性功能障碍：肥胖男性可能出现性欲减退、勃起功能障碍等问题。

2.8心理健康问题

抑郁和焦虑：肥胖者可能因外貌和健康问题感到自卑，容易出现抑郁和焦虑等心理问题。社交障碍：肥胖可能导致社交活动受限，影响人际关系和社会交往。

2.9代谢综合征

代谢综合征：肥胖者常伴有高血糖、高血压、高血脂等多种代谢异常，增加心血管疾病的风险。

2.10其他问题

胆石症：肥胖者患胆石症的风险增加。

肾病：肥胖可能增加肾脏疾病的风险，包括慢性肾病和肾功能衰竭。

综上所述，肥胖对健康的负面影响是多方面的，严重影响生活质量。因此，积极采取措施控制体重，保持健康的生活方式是非常重要的。这包括合理的饮食、规律的运动、充足的睡眠和良好的心理状态。

如果需要，可以寻求医生的帮助，制定个性化的减肥计划。

03
减肥药的兴起

为了解决肥胖问题，我国2024年启动了“体重管理年”三年行动，覆盖全生命周期人群，发布了《成人肥胖食养指南》，推出地域化减脂食谱（如东北猪肉炖酸菜低脂版）。

2025年4月，国家卫健委正式将“健康体重管理行动”纳入健康中国2030计划，明确要求到2030年遏制超重肥胖上升趋势，改善相关健康问题。这一政策导向加速了减肥药的审批进程。

随着肥胖率的上升，相关疾病负担增加，国家层面开始更加积极地应对。2023年至2025年间，多款GLP-1类药物如利拉鲁肽、司美格鲁肽等获得批准用于减重，显示了审批速度的加快和对新型减肥药物的认可。

2025年6月12日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《体重控制药物临床试验技术指导原则》，为减肥药物的研发审批打开了长期未“撕开”的包装封条。这些政策的出台，无疑为减肥药的审批提供了更明确的指导和更宽松的环境。

全国245家三甲医院开设了减重门诊，广东计划2025年二级以上医院减重门诊设置率达50%。

我们更提倡低热量饮食、运动减肥，但有人不爱运动、减不下来，BMI>=28kg/m2且符合以下某条或某几条「药物治疗指征」，此时就可以考虑使用药物减肥。

04
国家药监局审批通过的减肥药4.1查询药品是否获批的方法

虽然肥胖对身体健康的危害较多，但服药需要慎重，因此国家药监局对减肥药的审批是极为严格的，从2001年我国有了第1款口服减肥药至今，药监局只审批通过了6款减肥药，后文会分别介绍。

咱们先介绍一下查询药品是否获批的方法——打开药监局的药品查询网站，选择药品类别，输入药品名，点击搜索即可，如下图所示。

网址如下：

https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-result.html

https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=yp

如上图所示，可以看出奥利司他这种药是获得国家药监局审核的，也就是安全有效的，接下来需要确认这种药的适应症里包含减肥。

打开中国医药信息查询平台网站：https://www.dayi.org.cn/

然后搜索药名，如下图所示，在搜索结果中切换至“药品”栏，可以看到这种药的简要信息，如下图所示：

初步判断这药确实可以减肥，还不放心的话可以点击进去查询该药品的详细信息，如下图所示：

https://www.dayi.org.cn/drug/1151778.html

至此，确认无误，奥利司他确实可以减肥。

4.2药品通过审批的含义

国家药品监督管理局（NMPA）审批通过某种药品，意味着该药品已经通过了一系列严格的审查和评估，包括临床试验数据的审核、生产质量控制体系的检查等。审批通过具体意味着以下几个方面：

1）安全性：药品在临床试验中显示的安全性达到了可接受的标准，即在预期的治疗效果下，其潜在的风险是可以被管理和控制的。

2）有效性：临床试验数据显示，该药品对于所申报的适应症具有显著的治疗效果。这意味着在一定的条件下，该药品能够有效地治疗或预防特定疾病。

3）质量可控性：药品的生产和制造过程符合GMP（良好生产规范）标准，确保每一批次的药品质量稳定可靠。

4）标签和说明书：药品的标签、说明书等信息准确无误，能够为医生和患者提供正确的用药指导。

5）法律法规遵守：药品的研发、生产、销售等各个环节均符合国家相关法律法规的要求。

总结来说，就是这6款审批通过的减肥药，已经被国家认定为安全、有效的，因此，咱们买减肥药就只从这6种中挑。

4.3已被禁止使用的减肥药

除这6种被审批通过的药以外，其他减肥药都可能毒害身体，甚至含有冰毒、西布曲明等违禁药，对中枢神经系统或心脑血管有损害。

同理，朋友圈售卖的燃脂素、酵素、左旋肉碱之类的减肥药，都没什么效果还有危害，药还是不能乱吃的。

图 不要乱吃减肥药，有些可能是毒品

以下介绍被国家药监局严格审批通过的6种减肥药：

05
奥利司他2001获批，瑞士研制，中国仿制5.1用处

奥利司他（Orlistat），以名赛尼可（Xenical），一种长效的脂肪酶抑制剂，能阻止甘油三酯水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，主要是用于热量摄入过多引起的超重或肥胖，能够阻止大约30%的膳食脂肪被人体吸收，从而帮助减肥。

它能减少脂肪吸收率，控重降糖，减少内脏脂肪。不仅能让吃进去的脂肪吸收率下调 30%，减少小肠中胆固醇的吸收，起到控重、降糖、降压、调脂作用，还有心血管保护作用。

通俗地说，它一边绑架脂肪酶，让脂肪没法分解吸收，直接从肠道排出；一边调控脂肪因子、肠道激素、肠道益生菌。

多重作用下使得体重下降、胰岛素抵抗改善、内脏脂肪含量减少。如下图所示：

2020 年一个纳入 17 项研究共 10435 人的荟萃分析显示，用药至少 1 年后，奥利司他 （0.12 g）组比同样饮食和运动的人群，平均更轻 3.07 kg。

5.2用法

孕妇、12岁以下者禁用。这是非处方药，不需要医生开处方，自行购买自行服用，有片剂和胶囊。一般给BMI>28的肥胖患者使用，不肥的人就别用。

比如某人身高1.77m，体重75kg，则BMI=体重/身高的平方=75/1.77^2=23.9<28，那TA就没必要服用奥利司他。

餐时或餐后1小时内口服，每次 0.12 g，一天最多3次，如果每次服用 0.06 g，可达到原剂量 85％ 的效果。一般在含脂饮食的餐中或餐后1 小时内服用。

你如果没吃饭，或者没吃含脂肪食品，则这餐药就不用吃。配合低热量饮食（少吃高碳水食物、增加富含膳食纤维的蔬果），减肥效果更好。

奥利司他也可能影响脂溶性维生素（A, D, E, K）和β-胡萝卜素的吸收，因此长期使用需要配合复合维生素一起吃。

5.3副作用

奥利司他药物不被人体吸收，主要通过粪便排出。只作用于肠道，不引起全身效应（不作用于心脑血管或神经系统等）。而且它 1999 年就获 FDA 批准在欧美上市，2001 年作为减肥药在中国获批上市。现在是可以自行购买的 OTC，说明监测到的不良反应较小。

服药前饮食中的脂肪含量过高（如肥肉等），易引起肠胃的不良反应（如大便特别油、大便急）。约26%的人在吃奥利司他后可能会出现油性大便、排便很急或排便次数增加等胃肠道不良反应，尤其是吃得太油腻时，适应之后副作用会减轻。

1999年至2009年8月间美国使用奥利司他的4千万案例中，发生严重肝损害病例共13例，其中有2例因肝衰竭死亡，3例需要肝移植，虽然出问题的概率仅为13/4千万=千万分之3.25，但问题可能致命，因此美国食品药品监督管理局（FDA）于2010年5月警告奥利司他存在可能引起严重肝损害的风险。

我国药监局于2011年3月4日发通知，提醒奥利司他用药人务必监测自己的肝功能，发现异常，及时停药。2012年3月，欧盟基于大数据分析，确认了奥利司他的综合效益>风险，不能因为千万分之3.25的问题概率就否决了4千万成功案例的效果。

总结来说，奥利司他对肥胖者还是利大于弊的，特别肥胖的人可以服用，但要记得监测自己的肝功能。

06
利拉鲁肽，2023获批，丹麦研制6.1用处

利拉鲁肽2011年在中国是作为糖尿病药物审批的，也就是给成人2型糖尿病人治疗糖尿病用的。这类药物也有减肥的效果。

2023年7月4日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的利拉鲁肽注射液（商品名：利鲁平®），其肥胖或超重适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，成为国内首款获批肥胖/超重适应症的GLP-1类药物。

GLP-1，全称“胰高糖素样肽-1”，是人吃东西肠道内合成的一种激素。它可以降低血糖，延缓胃排空，增加饱腹感。饱腹感强，不饿了，自然就能减少热量摄入，最终达到控制体重的目的。

它既作用于大脑下丘脑的摄食中枢，降低食欲，减少食物摄入；又能减慢胃肠道对食物的消化吸收速度，延长饱腹感；还能促进白色脂肪向棕色脂肪转化（棕色脂肪可燃烧能量），增加能量消耗。

原研药（诺和诺德的“Saxenda®”，利拉鲁肽3mg剂型）的临床试验显示：60%的肥胖患者使用后体重下降≥5%，1/3患者体重下降≥10%；国内临床研究（华东医药）证实：利鲁平®用于肥胖/超重患者时，体重下降效果显著且安全性良好。

6.2用法

它是处方药，需在医生指导下使用，购买时需提供处方。

利拉鲁肽注射液3ml，预填充注射笔含18mg，可注射约10~30次。利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。

至少1周后，剂量应增加至1.2mg。预计一些患者在将剂量从1.2mg增加至1.8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可将剂量增加至1.8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。

6.3副作用

常见副作用包括恶心、腹泻、便秘等胃肠道反应，偶见低血糖（与磺脲类药物联用时需注意）。一些患者在使用利拉鲁肽后可能会出现头痛、疲劳、嗜睡等神经系统相关的不适感。随着身体适应药物，症状可能会逐渐减轻。

利拉鲁肽可能诱发急性胰腺炎（机制未完全明确，可能与胃肠道动力改变或胰酶分泌异常有关），有胰腺炎病史者禁用。少数患者可能对利拉鲁肽中的某些成分过敏，表现为皮疹、瘙痒、红斑等。

在使用利拉鲁肽减肥时，必须在医生的指导下进行，并结合健康的生活方式，如合理饮食和适量运动，以达到最佳的减肥效果并减少副作用的发生。

07
贝那鲁肽，2023获批，中国研制7.1用处

2023年7月27日，国家药监局官网显示，由仁会生物申报的贝那鲁肽注射液（商品名：菲塑美）肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，用于成年人的体重管理。

贝那鲁肽为国内首款获批减重适应症的原创新药，也是继诺和诺德研发的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后，全球范围内第三款获批的GLP-1类减重新药，为超重肥胖患者带来全新的治疗选择。。

贝那鲁肽是全球唯一与人体天然GLP-1氨基酸序列100%相同的药物，安全性更高（无甲状腺癌、胰腺炎等风险）。通过模拟人体天然GLP-1分泌模式，增强饱腹感、延缓胃排空、抑制食欲；调节中枢神经系统摄食冲动，降低对高糖高脂食物的渴望。

用药16周后，患者平均体重降低6.13%，腰围减少5~11 cm；停药3个月后反弹率仅0.78%，显著低于其他GLP-1类药物。

7.2用法

贝那鲁肽为处方药，必须由医生评估后开具，不可随意购买使用。需每日餐前皮下注射3次，模拟生理性GLP-1脉冲分泌。

贝那鲁肽是短效GLP-1受体激动剂（每日多次注射），而司美格鲁肽（诺和泰）是长效制剂（每周1次），两者适用人群和用法不同。

7.3副作用

恶心（35.5%~54.8%）：多为轻至中度，随用药时间延长逐渐减轻，常在给药后30分钟内出现，1~2小时缓解。

呕吐（8.7%~13.7%）和腹泻（4.3%~8.2%）。头晕（12.3%~14.5%）、乏力（10.4%）和头痛（4.3%）

建议：起始剂量从0.1mg每日3次开始，2周后增至0.2mg，可减少初期不适。

08
替尔泊肽，2024获批，美国研制8.1用处

替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰达®/Zepbound®）是一种新型GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）双受体激动剂，通过双重机制调节食欲、代谢和能量消耗，成为当前减肥药物中的突破性选择。

临床研究表明，替尔泊肽在肥胖和糖尿病前期患者中能显著降低体重。例如，在一项研究中，使用15mg剂量的替尔泊肽治疗72周后，平均体重减轻高达20.2%。除了减重，替尔泊肽还能改善心血管健康指标，减少2型糖尿病进展的风险，并可能对非酒精性脂肪性肝炎等疾病有潜在疗效。

替尔泊肽在多项全球3期临床试验（SURMOUNT系列）中刷新减重纪录——

SURMOUNT-1试验（无糖尿病肥胖者）：72周治疗，15mg剂量组平均减重22.5%（约24公斤），腰围减少19.4厘米56。

SURMOUNT-3试验（强化生活方式干预后）：先进行12周低热量饮食+运动，再使用替尔泊肽72周，总减重达26.6%（29.2公斤），为当前药物减重最高纪录。

SURMOUNT-5头对头研究（vs 司美格鲁肽）：72周治疗，替尔泊肽组平均减重20.2%（22.8公斤），显著优于司美格鲁肽的13.7%（15公斤）；64.6% 使用者减重≥15%，31.6% 减重≥25%。

腰围显著缩小：平均减少18.4厘米（SURMOUNT-5）2；改善代谢指标：收缩压降低（8.5 mmHg）、甘油三酯下降（29%）、肝脏脂肪减少（基线脂肪肝者减少80%）36；血糖调节：糖尿病适应症在研，III期显示HbA1c降幅达2.15%。

8.2用法

替尔泊肽通常以每周一次的皮下注射方式给药，可在腹部、大腿或上臂轮换注射。初始剂量逐步增加，最终达到推荐的治疗剂量，如5mg、10mg或15mg，具体剂量根据医生指导和患者反应调整。

起始剂量：2.5mg/周，持续4周；递增调整：每4周增加2.5mg，直至目标维持剂量。使用替尔泊肽时，应配合低热量饮食和增加运动，以达到最佳的体重管理效果。

中国已上市2.5mg、5mg、7.5mg、10mg四种规格，15mg减重效果最佳（平均减重＞20%），但国内暂未获批15mg剂量。

剂量

治疗周期

平均减重幅度

减重≥15%比例

5mg

72周

15.0%

40.1%

10mg

72周

19.4%

57.1%

15mg

72周

20.2%-22.5%

64.6%

8.3副作用

最常见的副作用包括胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等，这些反应通常在治疗初期较为常见，且随着身体适应可能会减轻。因副作用停药率仅6.1%，低于司美格鲁肽（8.0%）

在较高剂量使用时，可能会增加低血糖的风险，需要患者密切监测血糖水平。

09
司美格鲁肽，2024获批，丹麦制造9.1用处

司美格鲁肽有“控糖版”和“减重版”之分，主要成分相同，但剂量和适用范围有所不同。2024年6月25日，以改善成年人肥胖/超重的“减肥版”司美格鲁肽，获得了中国国家药监局的批准。

司美格鲁肽通过模拟GLP-1的作用，减少食欲、延缓胃排空、增加饱腹感，从而帮助患者减少食物摄入并减轻体重。

临床研究表明，每周注射2.4mg的司美格鲁肽，68周后患者平均体重减轻了15-18%。最新公布的数据表明，患者平均体重降低了4.7kg，而且疗效持续了长达3年及以上。

对于BMI≥30kg/m²的单纯性肥胖患者，或BMI≥27kg/m²并伴有体重相关合并症的患者，司美格鲁肽被批准用于慢性体重管理。

司美格鲁肽和利拉鲁肽、贝那鲁肽原理一样，也属于GLP-1受体激动剂。之所以单把它拿出来，是因为司美格鲁肽跟它俩相比，更长效，一周注射一次就可以了，而利拉鲁肽要每天注射一次，贝那鲁肽要每天三次。

除了减肥、治疗糖尿病外，研究显示，这类药物还可以降低心脏病发作、中风或心血管疾病死亡的风险，幅度达到20%左右。还有研究显示，司美格鲁肽还可以改善肝酶、降低脂肪肝的严重程度。甚至还有实验表明，这类药物还可以减少动物对于烟、酒等物质的依赖程度。

9.2用法

司美格鲁肽以注射剂形式使用，每周注射一次，通常在餐前30分钟或睡前注射。通常从0.25mg开始，每周一次，持续4周后逐渐增加至0.5mg，再增至1mg，最终达到每周2.4mg的剂量。

医生会根据你的耐受性和效果调整递增速度和最终剂量，不一定所有人都需要或能耐受最高剂量 2.4mg。

从小剂量开始使用，是为了减少胃肠道副作用的发生。即使在使用司美格鲁肽的同时，患者仍需结合健康饮食和适量运动，以增强减重效果。

9.3副作用

药物的不良反应主要集中在消化系统。最常见的消化道不良反应，包括恶心、呕吐，便秘、腹泻等等，严重的可能会增加低血糖、胆道疾病（如胆囊炎、胆结石）、胰腺炎、肠梗阻或胃轻瘫的风险。

国外也有数据表明，这类药有增加抑郁的风险。机理或许是因为增加了饱腹感，减少了吃的乐趣。目前有甲状腺髓样癌的个人或者有家族史的；有急性肾损伤、胆囊疾病或胰腺炎的；在妊娠期或正在备孕的，还有哺乳期的妇女，都不建议使用这类减重药物。

10
玛仕度肽，2025获批，中国研制10.1用处

玛仕度肽（Mazdutide，IBI-362）是一种由信达生物与礼来制药合作开发的GLP-1R/GCGR双重激动剂，主要用于治疗肥胖和2型糖尿病。它是全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂，批准时间是2025年6月27日，同时抑制食欲并促进肝脏脂肪分解，减重效果显著。

在一项为期24周的临床研究中，玛仕度肽6mg剂量组的受试者平均减重11.3%，玛仕度肽9mg剂量组平均减重15.4%。在另一项研究中，玛仕度肽4mg和6mg剂量组在48周治疗后平均减重14.84%和14.7%。

适用人群：BMI≥28 kg/m²（肥胖）的成人；BMI≥24 kg/m²（超重）且伴有至少一种代谢合并症（如高血压、脂肪肝等）的成人。

玛仕度肽能显著改善代谢指标，缩小腰围（平均减少10.7厘米）、降低收缩压（8.5 mmHg）、甘油三酯（29%）、血尿酸（36.7μmol/L），并显著减少肝脏脂肪含量（基线脂肪肝患者减少80.24%）。

通过激活肝脏GCGR受体，促进脂肪酸氧化和脂肪分解，显著降低肝脏脂肪含量，改善肝纤维化及肝细胞存活率。可降低血压、血脂、血尿酸及转氨酶等指标，减少心血管疾病风险。

玛仕度肽还可改善糖尿病相关认知功能障碍（DACD）。

玛仕度肽作为新一代双靶点减重药物，通过“双靶点燃脂”机制（GLP-1R抑制食欲 + GCGR促进肝脏脂肪分解），实现高效减重及多代谢获益，尤其适合中国人群（内脏脂肪高、BMI基数较低的特点）

10.2用法

每周1次皮下注射（长效制剂），腹部、大腿或上臂轮换注射。提供了一种创新的自动注射器，以提高患者的依从性和生活质量。通过化学修饰（如脂肪酰基侧链）延长半衰期，起始剂量较低，逐步递增至目标维持剂量（4mg或6mg），以减少胃肠道副作用。

玛仕度肽的推荐剂量为2mg、4mg、6mg和9mg，每周一次皮下注射。其中，4mg和6mg剂量适用于超重或肥胖患者，而9mg剂量适用于中重度肥胖患者。

GLP-1类药物一般可以在一天中任何时间注射，但最好相对固定时间点。玛仕度肽的用药时程通常为24周或48周。

10.3副作用

由于同时激活了GLP-1R和GCGR，因此玛仕度肽的安全性及耐受性良好，减少了传统GLP-1单靶点药物的副作用（如肌肉流失），因此一直没有严重不良事件报道，主要副作用为轻中度胃肠道（恶心、呕吐、腹泻）反应，且随用药时间延长逐渐消失。

与司美格鲁肽等其他GLP-1类药物相比，玛仕度肽的副作用停药率显著低于司美格鲁肽、替尔泊肽等同类药物。例如，玛仕度肽的停药率仅为0.5%，而司美格鲁肽的停药率>2%，替尔泊肽>1%，利拉鲁肽>3%。此外，玛仕度肽未发生导致永久停药的严重不良事件。

11
对比与总结

注：表格可点击放大查看细节

总结来说，国家药监局对减肥药的审批较为严格，2001年至今只审批通过了6种减肥药，因此我们只从这6种药挑选——

奥利司他副作用较多，因此淘汰；贝那鲁肽每天要注射3次、利拉鲁肽每天要注射1次，怕疼因此淘汰。

最终剩下替尔泊肽、司美格鲁肽、玛仕度肽这3种1周只需要注射1次，其中性价比首选是玛仕度肽（淘宝新上市，1260元/月），强效且副作用少，如下图所示：

显然，玛仕度肽只是当前最好的减肥药，不久肯定会有更好的减肥药出现。

因此，大家想减肥无须着急用药，让这些新药子弹飞一会儿，确定别人吃了都副作用不大再吃。

虽然减肥药是越来越高效、方便，但最好的减肥办法肯定是运动出汗，像我是每周打2次乒乓球，BMI就能控制在24以内。我爸就是不爱动，导致BMI已经34.6了，后面再想运动也动不了了。

趁着自己还没胖到走不动路，就要赶紧运动起来！当自己想偷懒时，就想想自己是愿意每周打针，还是愿意每周打球^_^