创新药泽立美®亮相罗马国际皮肤病学大会

引领特应性皮炎治疗新突破

第14届国际皮肤病学大会（ICD）近日在意大利罗马举行。本届大会以“皮肤科学的道路”为主题，吸引了全球5000余名皮肤科专家与会，共同探讨皮肤病诊疗前沿进展。中国团队在会上发布的创新药物泽立美®（本维莫德）乳膏治疗特应性皮炎的研究成果备受参会者关注，这款中国原创新药为全球特应性皮炎（AD）患者带来了治疗新希望。

创新机制突破激素治疗局限

作为全球首个非激素类外用芳香烃受体（AhR）调节剂，泽立美®克服了传统激素治疗的不足。激素药物治疗特应性皮炎，只能通过抑制炎症起效，却对皮肤细胞有直接损伤. 长期使用会导致皮肤变薄，皮肤保护屏障脆弱。而泽立美，由于其全新的作用机制，在消除炎症的同时，更加对皮肤有修复和保护的作用。北京大学人民医院皮肤科张建中教授在会上向与会代表阐释了泽立美®治疗特应性皮炎的四重治疗机制：抑制炎症反应、修复皮肤屏障、抗氧化应激及平衡皮肤微生态。“泽立美®能多维度干预疾病过程，体现出明显优势。”张建中教授表示。

卓越疗效获临床数据强力支撑

临床研究数据充分证明了泽立美®对儿童和成人特应性皮炎的卓越疗效。治疗8周时EASI-75（湿疹面积和严重程度改善75%以上）应答率达54.4%，在2-17岁儿童患者中，EASI-75应答率更是高达69.2%，其中7-11岁患儿组更达到83.9%。

快速止痒改善患者生活质量

“瘙痒是AD患者最迫切希望改善的症状。”会上，北京儿童医院马琳教授强调。本次研究数据显示，患者的瘙痒评分在用药后第2天即出现显著下降，并在整个8周治疗期间持续改善，极大地提升了AD患者尤其是儿童患者的生活质量。

长期控制凸显治疗价值

该药物在疾病长期管理方面同样表现优异。52周治疗及随访研究显示，患者停药后疾病无复发率达70%，展现出持久稳定的治疗效果。

中美双批彰显国际认可

目前，泽立美®已在中国和美国获准用于2岁及以上AD患者的治疗。值得关注的是，中国较美国提前一个月获批，体现了我国药品审评审批的中国速度。专家指出，这款中国原研创新药物登上国际权威学术舞台并获全球认可，不仅展现了中国医药创新的硬核实力，更为全球AD治疗领域贡献了中国智慧和中国方案。