岸迈生物冲刺港交所：专注双特异性抗体，已达成超21亿美元授权

总交易价值在T细胞衔接器领域中排名全球第二。

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，岸迈生物科技有限公司（以下简称“岸迈生物”）于2025年6月17日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中信证券和招银国际担任联席保荐人。

成立于2015年的岸迈生物作为一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于在全球范围内开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的T细胞衔接器。

截至目前，岸迈生物的肿瘤学业务管线包括三款处于临床阶段的候选药物，包括用于治疗结直肠癌的核心产品EMB-01（靶向EGFR/cMET）；两款基于T细胞衔接器的关键产品EMB-06（靶向BCMA/CD3），用于治疗多发性骨髓瘤（“MM”）和EMB-07（靶向ROR1/CD3），用于治疗淋巴瘤及实体瘤；以及三款基于T细胞衔接器的临床前候选药物EM1032（靶向ALPP(G)/CD3）、EM1034（靶向LY6G6D/CD3）和EM1031（靶向KLK2/CD3）。此外，岸迈生物的免疫学业务管线包括一款处于临床阶段的候选药物，即基于T细胞衔接器的关键产品EMB-06，以及两款基于T细胞衔接器的临床前候选药物EM1039和EM1042。

其中，根据弗若斯特沙利文的资料，岸迈生物的核心产品EMB-01是全球率先进入治疗结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体，并有望成为全球率先上市的结直肠癌靶向EGFR/cMET双特异性抗体之一。2023年7月，岸迈生物完成EMB-01用于治疗晚期╱转移性实体瘤的首次人体I/II期试验，并正推进EMB-01作为单药疗法及联合化疗治疗的全面临床开发计划，并以转移性结直肠癌作为战略重点。

截至2025年6月10日，全球尚无获批用于治疗结直肠癌的EGFR/cMET双特异性抗体。截至同日，埃万妥单抗(Amivantamab) （杨森生物科技）在中国进行III期临床试验；MCLA-129 （贝达药业）在中国进行II期临床试验；及KY-0301 （科弈药业科技）在中国进行I/II期临床试验。

根据弗若斯特沙利文的资料，自2023年底起，岸迈生物已建立多个全球对外授权合作，总交易价值超过21亿美元，在T细胞衔接器领域中排名全球第二。

成立至今，岸迈生物已获得国投创新、德诚资本、元禾、夏尔巴投资、招银国际、Mirae Asset、本草资本、弘毅投资、燕创资本、Cormorant等知名机构的投资。

在2022年4月完成IPO前最后一轮融资后，岸迈生物的估值为4.92亿美元。

岸迈生物在招股书中表示，IPO募集所得资金净额将主要用于为核心产品EMB-01正在进行和计划进行的临床试验提供资金；为主要产品正在进行和计划进行的临床试验提供资金；推进其他管线资产并扩展现有管线；以及用作营运资金及一般公司用途。