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大反转!生儿 or 生女竟受这一常见元素影响?Nature 揭示性别决定新机制

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导读

根据以往传统认知以及从生物学角度来说,生男还是生女是由男性提供的精子决定的。随着研究的深入,科学家们发现哺乳动物的性别决定由 Y 染色体上的

Sry
这一关键基因调控,其表达受组蛋白甲基化等表观遗传机制影响,其中,JmjC 家族组蛋白去甲基化酶 KDM3A 通过去除
Sry
位点的 H3K9me2 修饰激活转录,但该过程是否依赖铁代谢尚不明确,或者说铁代谢是否以及如何影响性别决定仍不清楚。

2025 年 6 月 4 日,日本大阪大学的研究团队在国际顶尖期刊Nature发表了题为

Maternal iron deficiency causes male-tofemale sex reversal in mouse embryos
的研究论文,该研究发现雌性小鼠怀孕时铁缺乏,可能会导致携带 XY 染色体后代中一部分个体发育出卵巢,导致腹中小鼠胚胎从雄性 逆转成 雌性,揭示了哺乳动物铁代谢和性别决定之间的关联。

图 1 相关研究(图源:[1])

主要研究内容

1、铁代谢通路在胚胎性腺中的特异性激活

研究人员发现,在小鼠胚胎性别决定期,铁摄入基因

Tfrc、Scara5
和亚铁离子生成基因
Steap3、Slc11a2、Hmox1
在性腺前支持细胞中显著高表达,而铁排泄基因
Slc40a1、Heph
的表达则较低。单细胞测序分析结果显示,人类 XY 性腺中 KDM3A 与铁代谢基因在性别决定细胞中富集。

进一步的实验发现,基于铁螯合剂降低 XY 性腺细胞中的铁含量可导致

Sry
表达下降 80%,并且 90% 的细胞转向卵巢分化。小鼠实验结果也显示,条件性敲除性腺体细胞的铁摄入关键基因
Tfrc
后,39 只 XY 小鼠中 7 只出现性别逆转(双卵巢或混合性腺),
Sry
启动子的 H3K9me2 富集也显著增加。

图 2 铁代谢通路在胚胎性腺中被特异性激活(图源:[1])

2、母体铁缺乏诱导胎儿性别逆转

接下来,研究人员发现孕期母鼠口服铁螯合剂 DFX 后,72 只 XY 子代中 5 只发育为雌性(双卵巢或混合性腺),胚胎性腺中

Sry
表达降至 60%。此外,长期低铁饮食联合
Kdm3a
杂合突变时,43 只 XY 子代中有 2 只发生性别逆转,这一实验结果表明铁代谢缺陷与表观遗传通路异常具有协同效应。

图 3 母体铁缺乏导致胚胎在子宫内发生性别逆转(图源:[1])

3、铁代谢与组蛋白去甲基化的功能偶联

那么铁代谢缺陷与表观遗传机制究竟有着怎样的联系呢?进一步的研究表明,铁缺乏会降低 KDM3A 介导的

Sry
位点 H3K9 去甲基化,而抑制 H3K9 甲基转移酶 EHMT1-EHMT2 复合物可部分挽救
Sry
的表达。转录组分析结果也显示,铁缺乏可导致 40% 的 KDM3A 靶基因下调,同时诱导铁代谢基因,如
Tfrc、Hmox1
等反馈性上调。这一结果提示机体内存在铁稳态与表观遗传的调控回路。

图 4 铁缺乏消除

Sry
基因的激活(图源:[1])

结语

本研究揭示铁代谢通过为 KDM3A 提供必需辅因子亚铁离子,进而驱动

Sry
位点的组蛋白去甲基化,这是哺乳动物雄性性别决定的关键环节。反过来,如果母体缺乏铁,则可通过损害胚胎性腺的铁稳态,并协同遗传易感背景(如
Kdm3a
突变)诱导雄性向雌性性别逆转。

因此,该研究揭示了铁代谢与表观遗传在发育中的偶联作用,表明了哺乳动物性别决定中铁的关键作用。尽管本研究并未涉及缺铁在人类妊娠中的影响,但这些发现也为人类性发育异常的病因学提供了新视角,同时还提示,孕期铁营养干预可能对胎儿性别分化具有重要影响。

来源:丁香学术

注:本文仅作为文献解读,学术分享,不构成任何医疗建议!

参考文献

[1] Naoki Okashita, et al., Maternal iron deficiency causes male-tofemale sex reversal in mouse embryos. Nature. 2025 Jun.

图片 版权:各期刊 、图虫创意

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