北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
6月10日，拓新药业(301089)公告，公司的子公司新乡制药股份有限公司近日取得了河南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，变更内容为增加生产范围，包括原料药替加氟（抗肿瘤药）和尿嘧啶（仅限注册申报使用）。新增的生产车间和生产线位于八车间和十二车间。变更后的生产许可证涵盖了多个原料药的生产，包括奥拉帕利、单磷酸阿糖腺苷、胞磷胆碱钠等。
此次变更有利于丰富和优化公司产品结构，扩大客户范围，增加市场份额，对未来的经营将产生积极影响。但需注意医药产品的行业特点和市场环境等因素可能带来的不确定性风险。
天眼查资料显示，拓新药业成立于2005年02月03日，注册资本12654.45万人民币，法定代表人杨西宁，注册地址为河南省新乡市高新区科隆大道515号。主营业务为核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为杨西宁，董秘为杨钰华，员工人数为1551人，实际控制人为杨西宁。
公司参股公司11家，包括拓新药业（三亚）有限公司、拓新药业医学检验（河南）有限公司、新乡市畅通实业有限公司、新乡高新区希诺商贸有限责任公司、新乡华康制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为7.85亿元、8.36亿元和4.22亿元，同比分别增长56.17%、6.47%和-49.53%。归母净利润分别为2.87亿元、2.43亿元和-1988.49万元，归母净利润同比增长分别为336.05%、-15.17%和-108.18%。同期，公司资产负债率分别为25.33%、12.82%和11.70%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险33条，周边天眼风险95条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险107条。
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