广东
分享至
智通财经APP获悉，ImmunityBio(IBRX.US)周一表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 Cancer BioShield 平台(包含 Anktiva)扩大使用范围，用于治疗患有晚期或复发性实体瘤的成人患者的淋巴细胞减少症，不论肿瘤类型如何。
该批准针对的是那些对化疗、放疗或免疫治疗等初始治疗无反应的患者。该扩大准入将面向所有一线治疗后病情未见好转且绝对淋巴细胞计数水平较低的实体瘤患者开放。
ImmunityBio 公司的 Anktiva 和 CAR-N 已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的再生医学先进疗法认定，用于逆转接受化疗或放疗标准治疗的患者以及复发性局部晚期或转移性胰腺癌患者的淋巴细胞减少症。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
