被表彰！医生警觉异常伤情，救下三岁受虐女童 | 医脉3分钟

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今日关键词：强制报告制度，段涛，长效生长激素，罕见肿瘤

来源 | 医脉通

作者 |晚报君

新闻60秒

➤被表彰！医生警觉异常伤情，救下三岁受虐女童

@新京报5月28日，北京市西城区人民法院等三部门联合成立“西城守未联盟”，并发布涉未成年人权益保护十大典型案例。其中一例显示，北京某医院医生凭借职业警觉，从3岁昏迷女童的异常伤情中发现虐待线索，果断报警揭开生母及其男友的恶行。

据悉，2024年9月15日晚，3岁女童李某某因被家人罚跑昏迷，被送往北京某医院。接诊医生发现其体表存在多处非正常伤痕，立即启动强制报告程序报警。经查，犯罪嫌疑人孙某某（女，系被害人生母）伙同男友赵某某，长期以“立规矩”为名对女童实施虐待。检察机关提前介入引导侦查，并持续跟进案件取证和被害人治疗进展。同时，检察机关同步联动区卫生健康委员会，并对强制报告医院及医生发出表彰建议函。

记者了解到，本案是落实《中华人民共和国未成年人保护法》及最高检等九部委《关于建立侵害未成年人案件强制报告制度的意见（试行）》的典型实践。依据规定，密切接触未成年人的单位或个人发现疑似侵害线索必须立即报告，并明确“报告免责，不报告追责”原则。西城区通过建立表彰激励与责任倒查双重机制，强化制度刚性约束。

➤妇产科专家段涛加盟上海市东方医院，曾发文呼吁“救救产科”

@澎湃新闻据“上海市东方医院”微信公众号5月27日消息，妇产科专家、著名的医院管理者段涛教授担任上海市东方医院（同济大学附属东方医院）妇产科主任、妇儿生殖医学部主任、医学人工智能创新中心主任、国际医院负责人。

2024年2月28日，段涛在个人微博发文呼吁“救救产科”，引起广泛关注。他直言，“你们担心的是生娃的人少了，我担心的是产科学科的塌方。”

另据东方医院介绍，未来，段涛将重点聚焦于推动妇产科诊疗技术的创新与发展、优化患者就医体验、强化学科建设以及培养高素质的医疗人才。同时，还将积极推动人工智能与智慧医疗的深度融合，探索智能诊断、精准治疗以及医疗大数据的应用，助力构建更加高效、智能、以患者为核心的医疗服务体系，为医院的数字化转型和行业发展注入新的动力。

反腐60秒

➤非法收受巨额财物！海南省卫健委原副主任被查

@中央纪委国家监委网站据海南省纪委监委消息：经海南省委批准，海南省纪委监委对海南省卫生健康委员会原党委委员、副主任陈少仕严重违纪违法问题进行了立案审查调查。

经查，陈少仕在干部选拔任用工作中为他人谋取利益并收受财物；违规收受礼品，违规从事营利活动；违规干预插手市场经济活动，在医药监管工作中不正确履行职责；利用职务便利在医药采购、资金拨付、项目承揽等方面为他人谋取利益，并非法收受巨额财物。

依据有关规定，经海南省纪委常委会会议研究并报海南省委批准，决定给予陈少仕开除党籍处分；按规定取消其享受的待遇；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。

➤贵州省卫生健康委员会原党组书记杨慧被“双开”！

@中央纪委国家监委网站经贵州省委批准，贵州省纪委监委对中共贵州省第十三届委员会委员，贵州省卫生健康委员会原党组书记杨慧严重违纪违法问题进行了立案审查调查。

依据有关规定，经贵州省纪委常委会会议、贵州省委常委会会议研究，并经中央纪委常委会会议审议后报中共中央批准，决定给予杨慧开除党籍处分；由贵州省监委给予其开除公职处分；终止其贵州省第十三次党代会代表资格；收缴其违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关审查起诉，所涉财物一并移送。给予其开除党籍的处分，待召开中共贵州省委全体会议时予以追认。

医药60秒

➤恒瑞医药：子公司1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗获批上市

@恒瑞医药5月29日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达）上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

这是国内首个获批用于HER2突变NSCLC患者的中国自主研发抗体偶联药物（ADC），为HER2突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。

➤适用于3岁及以上儿童，新一代长效生长激素获批上市

@人民日报健康客户端5月29日，特宝生物自主研发的1类新药、Y型40kD聚乙二醇长效生长激素“怡培生长激素注射液”获得国家药监局批准上市 。

据悉，怡培生长激素注射液采用“次抛型”设计，可降低潜在污染风险，同时避免药物因长时间存放及反复置于室温而影响有效性和安全性；适用于治疗3岁及以上患儿，每周给药1次即可，全年可减少313天注射，可降低漏针风险，提高依从性。

➤芦沃美替尼片获批上市，用于治疗两种罕见肿瘤

@复星医药5月29日，复星医药宣布，自主研发的1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批的两项适应症分别用于治疗：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。复迈宁的双适应症获批填补了相关罕见肿瘤领域的治疗需求，为患者提供了新的治疗选择。

责编｜Zelda

封面图来源｜医脉通

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