北京
近日，杭州泰格捷通检测技术有限公司（以下简称 “泰格捷通检测”）顺利通过机械式温湿度计、数字式温湿度计、医用离心机三项计量标准考核。此次资质扩项标志着公司在计量标准建设领域再次实现重要突破。结合此前已建立的环境温湿度试验设备计量标准，公司已构建覆盖 “温湿度计量”“医疗设备计量” 的双维度量值溯源能力体系，为医疗器械研发、生产与检验等环节提供更精准、更全面的计量技术保障。
本次通过考核的三项计量标准严格遵循国家最新技术规范，具备明确的量值传递能力和行业应用价值。
1. 机械式温湿度计计量标准
依据 JJG 205-2005《机械式温湿度计》，覆盖 5℃～50℃温度范围、10% RH～90% RH 湿度范围的量值校准，适用于实验室环境监测、工业过程控制等场景，有效保障传统机械式测量设备的量值准确性。
2. 数字式温湿度计计量标准
依据 JJF 1076-2020《数字式温湿度计校准规范》，覆盖 -20℃～50℃温度范围、10% RH～90% RH 湿度范围的量值校准实现对电子温湿度设备的高精度校准，可满足医疗、电子、航空航天等领域对数字化测量工具的溯源需求。
3. 医用离心机计量标准
遵循JJF 2004-2022《医用离心机校准规范》，覆盖转速（20-30000 ）r/min 的医用离心机校准，可为临床检验、生物制药等场景提供关键设备的性能验证，确保离心分离数据的可靠性。
此前，泰格捷通检测已通过 JJF 1101-2019《环境试验设备温度、湿度参数校准规范》计量标准考核，可对干燥箱、培养箱、高低温试验箱等 20 余种环境试验设备进行温度、湿度参数校准。此次新增三项标准，进一步提升了公司在校准领域的专业技术水平及核心竞争力。
泰格捷通检测实验室将持续布局医疗器械产品全生命周期服务，专注于注册检验、研究资料等专业服务领域，提供定制化试验方案和高效的解决措施，推动医疗器械行业创新发展。
(泰格医药)
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