北京
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先健科技(01302.HK)发布公告，于2025年5月14日，由国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院舒畅教授与本集团共同研发的主动脉弓支架系统(“该产品”)获中国国家药品监督管理局正式注册批准。该产品为国家药品监督管理局批准的首款明确针对使用开窗技术进行主动脉弓部分支重建的覆膜支架系统，适用于Stanford B型主动脉夹层患者的腔内修復治疗，可在修復主动脉病变血管的同时精準维持左锁骨下动脉血流灌注，为锚定区不足或左锁骨下动脉受累的患者提供了成品器械解决方案。
本文源自：金融界AI电报
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