礼来高管团队调整；美国第二大连锁药店计划第二次申请破产；特朗普签署行政命令要求制药商降价 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

礼来公司宣布高管领导层的变动。礼来国际部执行副总裁兼总裁Ilya Yuffa将出任礼来美国及全球客户能力部执行副总裁兼总裁，将领导美国业务。礼来心脏代谢健康部执行副总裁兼总裁、礼来美国总裁Patrik Jonsson将出任礼来国际执行副总裁兼总裁，领导美国以外的所有市场。礼来加拿大公司总经理Kenneth Custer博士将升任礼来心脏代谢健康公司执行副总裁兼总裁，并将加入礼来公司执行委员会。

礼来和普渡大学宣布，对双方长期合作关系进行重大扩展，礼来公司计划在未来8年内投资2.5亿美元。这一合作伙伴关系有可能成为美国有史以来规模最大的产学研协议。

罗氏集团计划投资逾7亿美元在北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建一家药品生产设施。新设施将最终支持罗氏及其子公司基因泰克的下一代减肥药产品组合，“基于业务需求和美国的政策环境，这一初始投资未来可能会增加”。该项目投入运营后将新增400多个生产岗位。

武田首席执行官Christophe Weber在2024财年全年业绩财报电话会议上表示，未来五年将向其美国业务投资约300亿美元。此举使武田与其主要制药公司，包括礼来、强生、百时美施贵宝和诺华，处于同一联盟，他们都承诺在美国投入数十亿美元用于制造和投资。

麦克森（McKesson）宣布重大战略调整，计划将其医疗外科解决方案部门拆分为独立实体，以集中资源拓展利润率更高的专科药物分销领域。此次拆分医疗外科解决方案部门（约占集团营收3%）的决策，标志着其从“广覆盖”向“高价值”的转型决心。McKesson外科部门即医疗外科解决方案部门，主要为医生办公室、手术中心、护理院、医院参考实验室和家庭健康护理机构等各类医疗机构提供全面的医疗外科用品分销、物流及其他相关服务。

美国知名连锁药店来德爱（Rite Aid Corp.）告诉员工，由于无法锁定额外资本来继续经营，公司将面临一年内第二次申请破产的压力。同时，公司将裁员。来德爱的首席执行官在发给员工的备忘录中称，公司计划在今年6月内彻底关闭其在纽约州的全部178门店。

沃尔格林加大自动化投入。该公司正在扩大由其微型履约中心所服务的零售店数量，这些微型履约中心使用机器人为那些服用药物来控制或治疗糖尿病、高血压及其他病症的患者配药，配药数量达到了数千剂。沃尔格林的目标是为药房工作人员腾出时间，减少他们的日常任务，并消除库存浪费。沃尔格林希望到今年年底，其11个微型履约中心能为超过5000家门店提供服务。

赛诺菲突然切断与IGM Biosciences的合作关系，使后者陷入困境，不得不采取大规模裁员等一系列激进的战略调整措施。2022年，赛诺菲向IGM Biosciences投入1.5亿美元，双方计划共同开发6种IgM抗体激动剂。2024年，双方调整合作协议，将范围缩小至仅3个免疫学/炎症靶点。不久前，赛诺菲告知IGM Biosciences终止合作，双方认为继续推进合作不符合彼此利益。IGM Biosciences在宣布合作终止的同时，公布了一系列自救举措。公司决定大幅裁员，计划裁减约80%的剩余员工。

美国生物制药公司Korro Bio计划裁减约20%的员工，以简化运营并达到关键项目里程碑。该公司表示，此次重组将产生约120万美元的一次性开支，包括员工遣散费、福利和其他解雇费用。该公司预计将在第二季度确认大部分费用。据该公司最新提交的监管文件，截至去年12月31日，Korro拥有104名全职员工。

中国医药拟以现金3.02亿元收购新兴集团所持金穗科技100%股权。新兴集团系公司控股股东通用技术集团的全资子公司。交易完成后，金穗科技将成为公司全资子公司。金穗科技主营业务为电商运营服务，运营产品涵盖个人健康消费产品、大健康等多个品类，已与飞利浦、欧姆龙等国内外知名品牌建立合作。目前的核心业务为飞利浦个人健康消费等产品的品牌授权经销。

上海市质子重离子医院迎来运营十年。为巩固上海在粒子放疗领域的领先地位，该医院二期项目宣布启动，将新配置质子设备1套、重离子设备1套。新建医疗综合楼及相关配套设施，含1套2仓室质子设备和1套4仓室重离子设备专用用房，新建筑面积接近7万平方米。二期建成后，上海市质子重离子医院有望成为全世界规模最大的粒子临床治疗中心。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司全资子公司广东诺和智肽生物科技有限公司与华为云计算技术有限公司正式签约，双方将基于华为云盘古大模型技术，共同建设“多肽分子大模型平台”。这一合作标志着阳光诺和在AI赋能多肽新药研发领域迈出关键一步。

产业动态

美国总统特朗普周一签署一项影响广泛的行政命令，要求制药商降低药品价格，与其他国家的药品价格保持一致。该命令给制药商提出了未来30天内的价格目标，如果这些公司在命令签署后的六个月内没有在实现这些目标方面取得 “重大进展”，则将采取进一步行动降低价格。特朗普在新闻发布会上说，如果美国的价格与其他国家不一致，政府将对企业征收关税，并表示他正在寻求59%至90%的降价幅度。

诺华公司负责全球健康事务的总裁表示，即使在全球卫生资金紧张的情况下诺华无法获得正常订单，该公司仍将继续生产治疗疟疾和麻风病的药物。该公司每年生产2800万疗程的疟疾治疗药物，几乎全部以非营利价格出售给各国和相关组织，其中包括美国总统疟疾防治倡议（PMI）。抗击艾滋病、结核病和疟疾全球基金是诺华抗疟疾药物的最大买家。该基金尚未面临资金削减，但目前正在艰难的环境中为其未来的工作筹集资金。

默沙东宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂锐可博（注射用亚胺西瑞）已正式在中国境内上市，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿路感染（cUTI）（包括肾盂肾炎）；治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性腹腔内感染（cIAI）。首批药物已在默沙东中国杭州工厂完成包装，实现本土首发。

诺和诺德展示正在进行的ESSENCE试验第一阶段结果的一项后续分析。ESSENCE试验在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次的疗效。分析表明：在第72周时，基于组织学和非侵入性检测（NIT）标准评判，相较于安慰剂，接受司美格鲁肽2.4 mg治疗的受试者有更高比例实现了治疗应答。这些结果在2025年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。

驯鹿生物宣布沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局（SFDA）授予其自主研发的靶向BCMA的CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液（FUCASO）孤儿药资格认定（ODD），用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

荣昌生物公告，注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希）正式获得中国国家药品监督管理局在中国上市的批准，用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌患者。

复星医药公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后开展LBP-ShC4的I期临床试验。LBP-ShC4为本集团自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发（AGA）。

石药集团公告，集团开发的化药1类新药SYH2046片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。SYH2046片是一款具有完全自主知识产权的全新结构first-in-class小分子药物，本次获批的临床试验适应症为急性心肌梗死后心力衰竭。

眼科器械公司BVI Medical宣布，其Leos（眼科内窥镜激光系统）已获得美国FDA 510(k) 许可，正式获批用于青光眼治疗。Leos 系统引入了ECP（内窥镜下睫状体光凝术）手术，可无缝整合到治疗流程中，凭借独特的微创技术和革命性可视化能力，为青光眼患者带来潜在治疗突破。

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