北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
5月12日，莱美药业（证券代码：300006）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液1ml：1mg和2ml：2mg两种规格的《药品补充申请批准通知书》。该药品为阿片类受体拮抗药，主要用于阿片类药物复合麻醉术后、阿片类药物过量、急性乙醇中毒及急性阿片类药物过量的诊断。此次补充申请包括新增规格、变更处方中的辅料、变更生产工艺等内容，并已获得批准，新的药品批准文号有效期为18个月。
该药品已被纳入2024版国家医保甲类药目录，2022年至2024年上半年在中国医院市场的销售额分别为4.20亿元、5.59亿元和2.64亿元。此次批准有利于提升该产品的市场竞争力和市场拓展，但药品生产和销售受国家政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。
天眼查资料显示，莱美药业成立于1999年09月06日，注册资本105591.1205万人民币，法定代表人梁建生，注册地址为重庆市南岸区玉马路99号。主营业务为医药制造。
目前，公司董事长为梁建生，董秘为崔丹，员工人数为1019人，实际控制人为广西壮族自治区人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司31家，包括北京药花飘香医药科技有限公司、重庆市莱美聚德医药连锁有限公司、重庆莱美医疗器械有限公司、湖南康源制药有限公司、重庆莱美隆宇药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为8.85亿元、8.96亿元和7.96亿元，同比分别增长-27.80%、1.24%和-11.17%。归母净利润分别为-6870.91万元、-892.73万元和-8780.44万元，归母净利润同比增长分别为31.65%、87.01%和-883.55%。同期，公司资产负债率分别为28.48%、26.59%和34.05%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险631条，周边天眼风险547条，历史天眼风险17条，预警提醒天眼风险250条。
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