北京
继五个多月前宣布自家减肥药替尔泊肽头对头击败诺和诺德的司美格鲁肽之后，跨国药企礼来对外公布了头对头试验的详细数据。
5月12日，澎湃新闻记者了解到，礼来公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究结果显示，在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。
具体来看，在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示，在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15kg。
在该研究的关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组实现体重减轻≥15%的参与者比例达64.6%，而司美格鲁肽组为40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰围减少达18.4cm，而司美格鲁肽组为13cm。
SURMOUNT-5是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的有效性与安全性。
GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物原本用于二型糖尿病治疗，近几年因减重效果在全球大火。替尔泊肽和司美格鲁肽是全球范围内最为知名的两款明星GLP-1减肥药，而SURMOUNT-5也被视为两大明星产品的头对头“单挑”。
对于头对头试验，诺和诺德此前在接受澎湃新闻记者的书面采访时表示，欢迎任何有潜力帮助肥胖症患者管理疾病的新研究。公司坚信诺和盈（减重版司美格鲁肽）的优势，其不仅能够降低体重，还能降低心血管死亡、心脏病发作或卒中，且已经得到临床诊疗指南的认可。自2018年以来，司美格鲁肽已在完成的临床研发项目中得到了充分检验，并已累积超过2200万患者暴露年的使用经验。
诺和诺德还强调，肥胖症是如今全球严峻的公共卫生挑战之一。肥胖症患者应当获得能够满足其个体化需求并能改善其健康状况的治疗选择。肥胖症是一种复杂且需从多方面考虑的疾病，需要一种整体性治疗方法，而不仅仅是关注体重数字的变化。欢迎更多新治疗手段的涌现，满足患者多样化的治疗需求。
从销售收入来看，诺和诺德和礼来在减肥药赛道上的竞争也相当胶着。诺和诺德司美格鲁肽三个版本在2025年第一季度合计为诺和诺德贡献收入569.34亿丹麦克朗（约合86亿美元），占同期总营收的比重超过70%，其中减重版司美格鲁肽在2025年第一季度收入173.6亿丹麦克朗，按固定汇率计算同比增长83%。礼来替尔泊肽第一季度总收入61.5亿美元，占2025年第一季收入的比重约48%，其中减重版替尔泊肽第一季度收入23.1亿美元，而2024年第一季度为5.174亿美元。
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