北京
4月24日，津药药业（600488）发布公告显示，子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氢化可的松琥珀酸钠《药品注册证书》。该药品相关研发费用约1300万元。
据介绍，注射用氢化可的松琥珀酸钠用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2023年、2024年上半年注射用氢化可的松琥珀酸钠国内销售额分别为3.74亿元、1.76亿元。
津药药业表示，子公司津药和平获得注射用氢化可的松琥珀酸钠药品注册证书，完善了公司制剂产品群，将对公司充分发挥原料制剂一体化优势、拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。
随着制剂企业更加注重原料药稳定供应等因素的推动下，原料药制剂一体化发展成为化药行业发展大势所趋。津药药业较早捕捉到这一信号，从2017年控股金耀药业（现更名为津药和平）作为起手式，开启“原料药+制剂”全产业链布局篇章，到2020年继续收购湖北天药51%股权，进一步强化在制剂板块的实力。
多年来，公司以原料药制剂一体化发展战略为指引，将原料药优势延伸到制剂产品。数据显示，2020年至2023年，公司制剂销售量每年都保持增长，从11.78亿支提升到18.69亿支。2024年继续增至22.06亿支，创下新纪录，较2020年销量已近乎翻番。
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