北京
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3月11日，ST九芝（000989）发布公告，公司控股子公司北京美科近日获得国家药品监督管理局核准，批准其研发的新药人骨髓间充质干细胞注射液开展治疗孤独症的临床试验。该药品为生物制品1类，旨在通过干细胞治疗改善孤独症谱系障碍患者的症状。
孤独症谱系障碍在我国儿童中的患病率约为7‰，男性患病数量是女性的3至4倍。公司表示，该药物的研发进程较长，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
2024年前三季度，ST九芝实现收入20.64亿元，归母净利润2.40亿元。
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