北京
雷达财经最新资讯，华东医药（000963）全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，关于索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。该药物适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体a（FRa）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。索米妥昔单抗注射液已在美国获得完全批准，并在欧盟获批上市。在中国，该药物的临床试验申请已获批准，并被纳入优先审评品种名单。此次补充申请基于验证性III期临床试验MIRASOL的结果，显示索米妥昔单抗在铂类耐药卵巢癌患者中具有显著的临床获益。
天眼查资料显示，华东医药成立于1993年03月31日，注册资本175407.7048万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为吕梁，董秘为陈波，总经理为吕梁，员工人数为16969人，实际控制人为胡凯军（持有华东医药股份有限公司股份比例：38.74%）。
公司参股公司108家，陕西博华（渭南）制药有限公司、欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司、杭州中美华东制药有限公司、华东医药湖州有限公司、华东医药绍兴有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为345.63亿元、377.15亿元和406.24亿元，同比分别增长2.61%、9.12%和7.71%。归母净利润分别为23.02亿元、24.99亿元和28.39亿元，归母净利润同比增长分别为-18.38%、8.58%和13.59%。同期，公司资产负债率分别为37.25%、38.52%和35.59%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1125条，周边天眼风险86条，历史天眼风险47条，预警提醒天眼风险129条。
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