北京
KCNQ离子通道是电压依赖性钾通道，该通道在神经动作电位的阈值附近激活，激活动力学过程比较慢，激活后不容易失活，调节该通道对神经膜电位和神经兴奋性影响很大。亚家族Kv7系列，由5个成员(KCNQ1-5)组成，KCNQ1主要分布于心脏与KCNE亚基是构成心肌IKs电流的的基础；KCNQ2和KCNQ3通道亚基主要在中枢和周围神经系统神经元中表达，广泛分布于神经系统包括海马、大脑皮层、小脑等部位，是构成神经M电流的主要组成部分（它们异聚体形成M电流（IKM），这是一种降低神经元兴奋性的复极化电流），该通道基因突变会引起良性家族性新生儿惊厥综合征、发育性癫痫性脑病，部分突变与其功能缺失有密切关系，KCNQ2/3通道目前已成为抗癫痫新药研发的一个热点方向；Kv7.4亚单位在耳蜗感觉外毛细胞中高表达，从而调节这些细胞的内在兴奋性，在听力中发挥重要作用。KCNQ4分布于听神经系统包括内耳毛细胞，该基因突变与迟发渐进性耳聋（DFNA2）密切相关。在血管和内脏平滑肌中也检测到Kv7.4的表达，对基底张力和对肌源性刺激的反应有较大的影响，在骨骼肌细胞中，Kv7.4控制增殖、分化和对肌毒性刺激的反应。KCNQ5是KCNQ家族的最后一个成员，它可以与KCNQ3形成异源四聚体。KCNQ5在控制神经元兴奋性方面可能发挥作用。因此，围绕KCNQ钾通道开展的药物设计成为治疗神经相关疾病的一个热点。
爱思益普电生理团队构建了KCNQ家族以及相关离子通道的膜片钳检测方法，具有丰富的药物筛选经验。
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