北京
转自：诺思格
在全球科技浪潮下，生成式人工智能技术（AIGC）和大语言模型以前所未有的速度迅猛发展，让AI技术在广泛领域内展现了巨大应用潜力和价值。在新药研发这一专业领域，AI技术的引入更是掀起了一场深刻变革。
基于满足临床未满足需求的新药研发目的，其临床研究复杂性及挑战与日俱增，而人工智能技术的融入，为这一领域开辟了一条创新的临床试验新路径，显著缩短了新药研发周期并有效降低了研发成本。
作为一家领先并拥有全球视野的临床研究合同组织，诺思格科学家和高管团队始终密切关注AI技术的发展动态，深刻认识到AI在药物临床研发中的巨大潜力，并高度重视AI技术与临床研究领域的结合和应用。2023年，诺思格便前瞻性地开始了AI模型的开发工作，制定AI技术与临床试验业务相结合的战略目标，积极与国内外多家运营商进行沟通，探索AI技术在临床研究中多个场景的深度应用，通过对流程、数据的标准化操作提高临床试验的效率和综合质量。
2025年2月17日，诺思格集团召开“诺思格AI平台”开发成果与战略布局探讨会。会议由联合创始人、首席运营官滕乐燕博士主持。诺思格研发团队向集团和各子公司参会领导展示了诺思格AI平台开发阶段性成果，分享AI在临床试验业务多个场景下的应用功能，并与业务团队交流使用心得和经验。
诺思格AI平台基于人工智能大语言模型的强大算力、智能化Agent技术和高效的提示词工程技术，结合自身积累的企业内部资料，构建专属于医药临床研究垂直领域的自有知识库，整合丰富的临床试验方案、权威医学文献、行业法规指南等结构化和非结构化数据，更加高效的进行数据存储和快速、精准的信息检索。是一款覆盖临床运营、试验现场管理、医学事务、药物警戒、数据管理和统计分析等多个临床研究应用场景，为新药临床研究提供解决方案的智能化操作平台。
目前，诺思格AI平台已上线多个功能，应用场景覆盖医学撰写、药物警戒SAE Narrative（严重不良事件叙述性报告）和SAE SUSAR（可疑且非预期严重不良反应报告）、数据统计和分析等多个临床试验业务领域，先进的AI算法和模型使得平台能够在短时间内处理大量复杂数据，生成高质量内容，加速新药临床研究进程。
在质量保证方面，诺思格采用了“AI智能+人工审核”的双重保障机制，在AI生成初稿后，专业人员会对内容进行全面审阅和优化，重点检查逻辑一致性、术语准确性、内容完整性以及是否符合监管规定和客户要求，有效提升了工作效率，保障数据质量，也为合规运营和研发效率提供了强有力的支持。
未来，诺思格将继续加大AI技术领域的投入和创新力度，不断优化升级诺思格AI平台，拓展临床研究更多智能化功能模块。在严格遵守药物临床试验质量管理规范（GCP）及相关法律法规的前提下，持续深耕AI技术在临床研究领域的深度应用与战略布局，探索AI+CRO新药研发的无限可能。
关于诺思格
诺思格（股票代码：301333 SZ）作为根植中国，面向全球的知名CRO公司，以“为了人类的健康”为宗旨，坚持客户至上，秉承“科学性、专业性、创新性”的服务理念，为全球医药企业提供临床研发全方位、全链条的CRO服务，提高药物研发成功率，降低风险，节省费用，缩短周期，得到业内广泛赞誉。
诺思格自2008年创立，经过十六年坚持不懈的奋斗，打造出一支2000余人的优秀团队，成就了 一个具有成熟企业文化的全新上市公司。旗下十余家子公司，涵盖注册事务、临床药理、医学事务和药物警戒、数据管理与统计分析、临床运营、中心管理、生物样本分析等业务。各专业领域由国内外顶级专家领衔，并组成公司“创新药科学与战略委员会”，为国内外药企定制研发策略和顶层设计，优化临床试验方案，指导中外新药申报，并取得了卓越成果。
迄今为止，诺思格已服务近千家医药企业，帮助众多医药器械产品，采用创新设计和科学方法， 推动与CDE及FDA高效沟通交流，加速医药器械上市。在创新与监管国际化的潮流中，在以临床价值为导向的医药研发背景下，诺思格全体同仁将继续赋能全球医药企业，造福广大患者。
联系电话：010-88019151
（转自：诺思格）
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