北京
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金融界2月11日消息，阳普医疗全资子公司广州阳普医疗器械有限公司于近日取得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。产品为功能性纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法），注册分类Ⅱ类，有效期2025年2月6日至2030年2月5日。该试剂盒用于测定人体全血样本中功能性纤维蛋白原含量，与血栓弹力图仪/全自动血栓弹力图仪配套使用，检测人体凝血功能。其取得提升了公司血栓弹力图仪产品竞争力，丰富体外诊断产品种类，但产品上市后实际销售情况取决于市场需求及推广效果，对公司未来经营业绩影响具不确定性。
本文源自：金融界
作者：公告君
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