【直播】1月22日 | 庆祝Sustainability & Circularity NOW创刊一周年

Thieme Cheminar #34

一周年庆：

Sustainability & Circularity NOW

Celebrating the First Anniversary ofSCNOW

新年伊始，Thieme Cheminar系列迎来2025年首次线上研讨会！

欢迎参加由Thieme举办的庆祝Sustainability & Circularity NOW创刊一周年线上研讨会。本次研讨会将由期刊主编Chris Slootweg教授主持，届时将邀请Julian Lauten-Weiss, Anant Kapdi教授, 刘会贞教授和Silvia Gross教授分享富有洞见的演讲，讨论循环商业模式、可持续合成以及绿色材料等相关话题。

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时间及直播预约

Thieme Cheminar

2025年01月22日 周三

17:00北京时间

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Abstract

Thieme Cheminar

# 1

循环商业模式试点的机遇与挑战

Opportunities and Challenges of Piloting Circular Business Models

Chris Slootweg 教授

阿姆斯特丹大学，荷兰

Julian Lauten-Weiss

伍珀塔尔大学，德国

Abstract

Thieme Cheminars

循环商业模式在推动向循环经济转型中发挥着关键作用，但往往伴随着风险和不确定性。实验和试点项目为解决这些挑战提供了一种有前景的方法。为此，我们调查了由工业联盟主导的循环商业模式试点项目。我们的定性分析揭示了动机、挑战和感知潜力如何随时间演变。有趣的是，尽管需求方面的挑战有所减少，但资源获取和物流等供应方面的问题却变得更加突出。此外，研究结果表明，干预时机是循环商业模式试点成功的一个关键但往往被低估的因素。这些见解强调了适应性策略和时机选择在克服循环解决方案扩展障碍中的重要性。

/ Associated publication /

J. Lauten-Weiss et al. (2024)

Dynamics of Business Models in Circular Economy: Shifting Challenges in Pilot Projects

# 2

利用便捷的流动化学途径快速获取修饰核苷和商业相关化合物

Rapid Access to Modified Nucleosides and Commercially Relevant Compounds Using an Expedient Flow Chemistry Pathway

Anant Kapdi 教授

印度化学技术研究所

Abstract

Thieme Cheminars

流动化学通过加速传统过程，极大地改变了学术界和工业界进行合成的方式，从而最大限度地缩短了反应时间，减少了反应相关废弃物（副产品），并允许在更温和的条件下进行反应。危险过程也可以轻松完成。我们小组一直对开发基于核苷催化修饰以及几种商业相关分子的快速工艺感兴趣。本次演讲将重点介绍我们小组使用流动化学解决与获得这些重要分子的传统合成工艺相关的问题所做的一些努力。

/ Associated publication /

K. Patel et al. (2024)

Continuous Flow Multigram-Scale Synthesis of Cetylpyridinium Chloride

# 3

将生物质转化为有价值的化合物

Transformation of Biomass to valuable Compounds

刘会贞 研究员

中国科学院化学研究所

Abstract

Thieme Cheminars

木质素是自然界中最丰富的无定形三维芳香族聚合物碳资源，造纸工业每年产生大量的木质素。然而，目前木质素的利用率不足10%。实现木质素的高值化利用具有重要意义。我们通过耦合水解和氢化反应，使用Pd/C作为催化剂，并结合无机盐的表面电子修饰和溶剂控制，成功实现了重要木质素衍生的芳香醚化合物向环己酮及其衍生物的转化。通过RhCl3、LiI和LiBF4的协同催化作用，其中RhCl3催化羰基化反应，LiI和LiBF4催化醚键断裂，我们完成了芳香甲醚化合物向苯甲酸酯化合物的转化。此外，以天然木质素为原料制备重要化学品具有更为重大的意义。然而，木质素的直接解聚往往会产生难以分离的混合物。我们提出了一种新的方法，用于选择性利用木质素中的甲氧基，从而能够以天然木质素为原料制备乙酸等重要化学品。5-羟甲基糠醛（HMF）是生物质中的一种关键平台化合物，其定向转化生产重要化学品已引起广泛关注。通过构建特定的反应界面，我们实现了HMF的选择性氢化，生成了5-甲基糠醛（MF）。

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