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财中社1月19日电 海创药业（688302）发布公告，近期公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验已完成首例受试者入组。HP515片是一种口服高选择性THR-β激动剂，能够改善肝脏脂质代谢，降低脂毒性，已于2024年获得中国和美国的相关批准，成为国内无同类靶点产品的首个获批药物。
此次临床试验旨在评估HP515片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学等特性，已获得伦理批准。虽然该研究的进展不会对公司近期经营业绩产生重大影响，但由于医药产品研发的高风险性和不确定性，未来市场竞争形势仍存在诸多变数，投资者需谨慎决策。
2024年前三季度，海创药业-U实现收入11万元，归母净利润-1.54亿元。
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