北京
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金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：您好！请问贵司的TAEST16001和TAEST1901目前分别处于临床的什么阶段？在创新药审批流程上进展如何？盼答复，谢谢！
公司回答表示：TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品，在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤，目前已在临床二期，进展顺利，其他的适应症也正在开发中；第二个产品是TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。
本文源自：金融界
作者：公告君
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