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财中社12月27日电 美康生物（300439）发布关于公司取得医疗器械注册证的公告。公司近日获得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，注册的产品包括“骨钙素 N 端中分子片段检测试剂盒”和“β-胶原降解产物检测试剂盒”，注册证编号分别为浙械准20242402088和浙械准20242402089，有效期为2024年12月24日至2029年12月23日。
此次注册证的取得将丰富公司在体外诊断化学发光细分领域的产品线，预计将有助于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，进而对未来经营产生积极影响。然而，产品的实际销售情况仍取决于市场推广效果，且公司目前无法预测其对未来业绩的具体影响。
2024年前三季度，美康生物实现收入14.07亿元，归母净利润2.24亿元。
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