干细胞移植新发现；脑损伤治疗新思路；阿尔茨海默病新挑战；转录组学研究进展 | 11月01日生物科技日报

Nature首次追踪到了干细胞移植后几十年的情况，揭开了50多年来的医学谜团

研究发现来自老年捐赠者的干细胞移植存活率显著降低，存活的细胞生产血细胞能力下降，可能导致免疫系统功能受损和疾病复发风险增加。这项研究揭示了年龄对干细胞移植成功率的重要影响，强调了选择年轻供体的重要性，期望为提高移植成功率提供新的策略。

同济医院研究团队揭示外泌体miRNA Novel3在缺血性脑损伤中的关键作用

华中科技大学附属同济医院的研究团队发现外泌体miRNA Novel3在缺血性脑卒中中扮演关键角色。研究指出，Novel3在急性缺血性脑卒中患者血浆中显著上调，且主要由泡沫细胞表达。该miRNA加剧了缺血性损伤，并与小胶质细胞和巨噬细胞的神经炎症及铁死亡相关。这一发现为缺血性脑损伤的潜在治疗提供新视角，提示抑制Novel3表达或过表达STRN可能实现神经保护。

厉害了，武大团队时隔两年再发Nature

武汉大学严欢团队与中国科学院武汉病毒研究所及华盛顿大学合作，发表了关于定制化病毒受体的研究成果。该研究提出了定制化病毒受体（CVR）的新概念，旨在克服天然受体鉴定的不确定性。尽管该策略在冠状病毒研究中取得进展，但在其他病毒的应用中可能面临挑战。该研究有望为病毒感染机制及疫苗开发提供新的方向。

徐州医科大学施明/郑骏年团队提出使用CAR-T克服肿瘤细胞耐药新思路

徐州医科大学的施明和郑骏年团队在一项研究中指出当前治疗肿瘤耐药的策略效果有限，亟需新方法。他们提出利用CAR-T细胞靶向耐药肿瘤细胞的非生存必需基因，并通过实验验证了该思路的可行性。研究发现，耐药肿瘤细胞中存在特异性上调的膜蛋白，作为CAR-T治疗的新靶点，可能为肿瘤耐药问题提供新的解决方案。

扬州大学王莉教授/南京林业大学曹福亮院士揭示LncRNA-MYB通过调控黄酮醇合成增强银杏耐盐性的分子机制

研究表明，LncNAT11-GbMYB11-GbF3’H/GbFLS模块在银杏中作为调控黄酮醇生物合成的关键因子，其机制涉及调节植物的盐胁迫耐受能力。发现反义lncRNA LncNAT11通过负向调控GbMYB11的表达，抑制黄酮醇合成，这可能影响银杏的抗盐能力。该研究为提高银杏的药用价值和逆境适应性提供了新的分子基础。

艾伯维以 14 亿美元收购处于 1 期的阿尔茨海默氏症生物技术公司

制药巨头艾伯维宣布将以14亿美元收购阿里亚达治疗公司，后者专注于阿尔茨海默病的治疗。然而，该公司目前仅处于1期临床试验阶段，意味着其候选药物的安全性和有效性尚未得到验证。尽管艾伯维对阿里亚达的技术表示了浓厚的兴趣，但在临床试验结果尚未出炉之前，该收购存在潜在风险。

【行业速递】Donanemab：阿尔茨海默病治疗的新曙光与挑战

尽管Donanemab在临床试验中显示出一定的治疗效果，但英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已拒绝其上市申请，主要原因是其高昂的成本和与之相关的显著健康风险。试验中，26.7%的患者出现淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA-E），且30.5%的患者因不良反应停止治疗。这些问题使得Donanemab的安全性受到广泛关注。

IF 81！转录组学又登 Nature 综述，一次讲透流程、重难点与数据分析

随着测序技术的迅速发展，转录组学在基因表达研究中面临挑战。近期Nature Reviews的综述指出样本处理及数据分析的复杂性，强调高质量核酸获取和数据挖掘的必要性。文章提出如何进行实验设计、个性化建库以及后续验证的问题，指出这些环节对数据质量和可靠性至关重要，呼吁研究者关注这些关键步骤以提高研究成果的有效性。

渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作！

渤健与Neomorph达成研究合作，专注于开发治疗阿尔茨海默病等疾病的小分子胶降解剂。根据协议，Neomorph将获得预付款及里程碑款项，总额可达14.5亿美元。该合作结合了Neomorph的降解剂研发优势与渤健在神经与免疫科学的专业知识。然而，合作是否能有效推进临床候选药物的开发仍待观察。

IF 81！转录组学又登 Nature 综述，一次讲透流程、重难点与数据分析

转录组学在生物表型和基因表达研究中日益重要。尽管测序技术迅速发展，综述指出在实验分组设置、个性化建库及数据质量控制方面仍存在挑战。获取高质量核酸、数据分析和后续验证的问题亟待解决。天根生物将于11月6日举办线上课程，解析转录组研究的技术流程和常见问题，旨在提升研究人员的实验设计和数据分析能力。