北京
恒瑞医药
在传出赴港二次上市消息之际，“药茅”恒瑞医药交出了营收净利双位数增长的A股三季报，并再次回应了考虑港股上市传闻。
10月24日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276）公布2024年三季度业绩报告，前三季度营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.2亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣非净利润46.16亿元，同比增37.38%。恒瑞医药称，报告期内，公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
恒瑞医药前三季度主要财务数据
从单季度来看，恒瑞医药第三季度营收65.89亿元，同比增长12.72%，；第三季度归母净利润11.88亿元，同比增长1.91%。不过，从环比数据来看，第三季度业绩有所下滑。wind数据显示，第三季度营收环比降低13.34%，归母净利润环比下降42.42%。
来源：wind
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作为国内创新转型的药企代表，恒瑞医药近些年不断加码创新研发。三季报显示，前三季度研发费用达45.49亿元，同比增长22%。从创新产品来看，恒瑞医药在国内获批上市的1类创新药增至17款。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定，其中第三季度分别为3项和1项。
国际化是近两年中国头部药企必谈的另一个话题，恒瑞医药也不例外。今年下半年以来，恒瑞医药的布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。在创新药方面，恒瑞医药近期重新向美国FDA提交了PD-1肿瘤药卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼，用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA），并得到正式受理。此外，恒瑞医药还有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。
通过BD（业务发展）模式不断开放合作是恒瑞医药国际化道路的一大特色，前三季度利润增长原因也是因为一笔BD交易的款项确认收入。今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。近日，恒瑞医药全球研发总裁在接受媒体采访时也提到，恒瑞确实改变了海外战略，“现在，任何一个产品，在任何临床阶段，我们都会寻求跟海外合作开发 ”。
近日，有报道称，恒瑞医药正考虑在香港进行二次上市，可能筹集至少20亿美元，10月22日，恒瑞医药回复澎湃新闻记者称，不予置评。在公布三季报的同时，恒瑞医药的另一条公告再次回应了上述传闻，称为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。公司是否实施前述事项，具体实施方式以及实施时间具有重大不确定性。
10月24日收盘，恒瑞医药报48.67元/股，跌3.99%，市值3104.7亿元。
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