北京
分享至
国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。中生捷诺耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒灵敏度高、特异性强，打破了传统检测对于时间流程、环境要求、实验人员技能要求等限制，在提升肺孢子菌肺炎早期诊断和治疗能力、指导临床精准用药、减少并发症、降低死亡率等方面，可发挥重要作用。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
